日医工は14日、高脂血症薬シンバスタチン、抗菌薬クラリスロマイシンなど6成分8品目を自主回収すると発表した。安定性モニタリングで承認規格に適合しなかったため。現時点で健康被害の報告を受けていないとしている。
回収対象と回収理由、主な適応は次の通り。
▽ブロチゾラム錠0.25mg「日医工」:溶出性が承認規格に適合しない。不眠症、麻酔前投与▽ペリンドプリル錠4mg「日医工」:溶出性が承認規格に適合しない。
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日医工は14日、高脂血症薬シンバスタチン、抗菌薬クラリスロマイシンなど6成分8品目を自主回収すると発表した。安定性モニタリングで承認規格に適合しなかったため。現時点で健康被害の報告を受けていないとしている。
回収対象と回収理由、主な適応は次の通り。
▽ブロチゾラム錠0.25mg「日医工」:溶出性が承認規格に適合しない。不眠症、麻酔前投与▽ペリンドプリル錠4mg「日医工」:溶出性が承認規格に適合しない。
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