医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝ICH即時報告会を26日、ウェブ上で開催する。グローバルな医薬品規制の調和を図るため、ICHの場において活発な議論が行われ、ICHガイドラインの作成が行われている。
報告会は、ICHの進展に関する情報を製薬企業等の医薬品開発や安全性・品質確保の担当者とタイムリーに共有することが目的。今回、同財団と日本製薬工業協会ICHプロジェクトは、6月1～5日に福岡で開催されたICH総会・管理委員会・専門家作業部会を踏まえ、ICHの最新動向と各トピックにおける議論の内容や成果について報告する。
