薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は8月29日、要指導医薬品で小林製薬の胃腸剤「イラクナ」（一般名：イトプリド塩酸塩）について、一般用医薬品の第1類に移行して製造販売することを了承した。
2022年9月の製造販売開始後、3年間の製造販売後調査の終了見込みに伴い、一般用医薬品としての製造販売可否についてこの日の調査会で審議した。
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【安全対策調査会】イラクナを第1類に移行‐ベルフェミンは第2類
2025年09月03日 (水)
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