現役のEU規制当局担当官及び元EMA担当官の二人のトレーナーが、欧州における薬事規制、種々の医薬品承認プロセス及び市販後の対応に関する講義を行う。欧州で開催されたトレーニングプログラムをベースに、日本の参加者に興味を持っていただける内容にアレンジした資料を使用する。欧州の規制は、国ごとの法律とEUの規制があり複雑になっており、本コースではこれらを整理して提供するとともに、医薬品開発及び市販後対応の留意点についても可能な限り紹介する。
日程
2018年8月23日（木）～ 24日（金）
会場
浅草橋ヒューリックカンファレンス（東京都台東区浅草橋）
問い合わせ
ディー・アイ・エー・ジャパン（URL www.diajapan.org）
