12月6日に「医薬品添加剤GMP自主基準2016‐実施のためのガイドブック発刊記念セミナー‐添加剤GMPのグローバル化対応とその効果的な利用について」開催 日本医薬品添加剤協会

2018年11月9日 (金)

主催

一般社団法人 日本医薬品添加剤協会 GMP委員会

日時

2018年12月6日(木)13:00

場所

タワーホール船堀 5F小ホール(東京都江戸川区)

講演スケジュール(受付開始:午前12:30)

○13:00 開会あいさつ

○13:05-13:45
GMPの省令改正案及び品質リスクマネジメントの概念(仮)
室長 坂本 知昭 先生(国立医薬品食品衛生研究所 薬品部 第3室)

○13:45-14:25
医薬品添加剤の供給者管理について(仮)
部長 森 一史 先生(サノフィ株式会社 グローバル品質監査部門)

○14:45-15:15
-実施のためのガイドブック-(2016年版) その利用方法
委員長 坪内 春樹(医薬品添加剤協会 GMP委員会)

○15:15-15:55
添加剤GMP管理を向上させるための「ユーザー監査」受け方の提案
副委員長 沼 しのぶ(医薬品添加剤協会 GMP委員会)

○15:55 閉会あいさつ

お申込み方法

FAXまたはインターネット(http://www.jpec.gr.jp)でお申し込みを受付けております。
■申込書[PDF]

参加費用

協会会員:3,000円
一般:5,000円
(当日のテキスト代(ガイドブック)を含みます)

申込締切

2018年11月30日(金)
※参加証は特に発行しておりません。当日は会場受付までお越しください。

問い合わせ先

一般社団法人 日本医薬品添加剤協会 事務局
TEL:03-5275-1358 office@jpec.gr.jp




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