主催
一般社団法人 日本医薬品添加剤協会 GMP委員会
日時
2018年12月6日（木）13：00
場所
タワーホール船堀 5F小ホール（東京都江戸川区）
講演スケジュール（受付開始:午前12:30）
○13：00 開会あいさつ
○13:05-13:45
GMPの省令改正案及び品質リスクマネジメントの概念（仮）
室長 坂本 知昭 先生（国立医薬品食品衛生研究所 薬品部 第3室）
○13:45-14:25
医薬品添加剤の供給者管理について（仮）
部長 森 一史 先生（サノフィ株式会社 グローバル品質監査部門）
○14:45-15:15
-実施のためのガイドブック-(2016年版) その利用方法
委員長 坪内 春樹（医薬品添加剤協会 GMP委員会）
○15:15-15:55
添加剤GMP管理を向上させるための「ユーザー監査」受け方の提案
副委員長 沼 しのぶ（医薬品添加剤協会 GMP委員会）
○15:55 閉会あいさつ
お申込み方法
FAXまたはインターネット（http://www.jpec.gr.jp）でお申し込みを受付けております。
■申込書［PDF］
参加費用
協会会員：3,000円
一般：5,000円
（当日のテキスト代（ガイドブック）を含みます）
申込締切
2018年11月30日（金）
※参加証は特に発行しておりません。当日は会場受付までお越しください。
問い合わせ先
一般社団法人 日本医薬品添加剤協会 事務局
TEL：03-5275-1358 office@jpec.gr.jp
