来年1月27日、メルパルク東京で
厚生労働行政推進調査事業成果報告会「GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究」分担研究「医薬品流通にかかるガイドラインの国際整合性に関する研究」（GDP研究班）が、来年1月27日、東京芝公園のメルパルク東京ホールで開かれる。定員は1500人で参加費は2000円。プログラムは以下の通り。
▽本年度の成果報告概要：分担研究「医薬品流通にかかるガイドラインの国際整合性に関する研究」研究分担者―木村和子（金沢大学医薬保健学総合研究科特任教授）▽GDP各項目の法的根拠一覧表―秋本義雄（金沢大学医薬保健学総合研究科特任准教授）▽倉庫及び車両・コンテナの温度マッピングと温度モニタリング手法（参考情報）―大野高史（医薬品流通課題検討会、アステラス製薬）▽2019年度GDPガイドラインアンケート調査結果―松本欣也（日本製薬団体連合会品質委員会、日本通運）▽GDPガイドラインのQ＆A追加説明（適用範囲、GDP責任者等）―浅木幸造（日本製薬団体連合会品質委員会、大塚製薬工場）▽（公募）ISOベースの品質マネジメントシステム実施事例―渡辺湖（鍋林）▽倉庫の温度マッピングとモニタリング事例紹介―粟村勇治（日本製薬団体連合会品質委員会、アステラス製薬）▽倉庫における様々な課題と事例紹介（温度管理、セキュリティ他）―福田恭武（日本倉庫協会、三井倉庫）▽輸送における様々な課題と事例紹介（温度管理、セキュリティ他）―赤沢善博（医薬品輸送事業者協議会、中央運輸）▽（公募）GDP教育支援サービス―森田浩造（DPネットワーク）
