【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【協和発酵キリン】肝細胞がんを対象疾患としたARQ 197(チバンチニブ)の国内第3相臨床試験結果について
【日医工】役員の役職兼務および人事異動について
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【MSD】抗PD-1抗体キイトルーダ(R) 難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫(cHL)患者に対する治療でFDAの承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注(一般名:ニボルマブ)再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
【塩野義製】オピオイド誘発性便秘症治療薬Symproic(R)(一般名:ナルデメジン)米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】新剤形「サムスカ(R)顆粒1%」国内製造販売承認を取得
【第一三共】医薬基盤・健康・栄養研究所、第一三共、三菱UFJキャピタルによる新規癌免疫治療に関するオープンイノベーション研究のお知らせ
【ファイザー】米国食品医薬品局(FDA)、転移性尿路上皮がんの治療薬としてアベルマブの生物学的製剤承認申請(BLA)を受理し優先審査品目に指定
【武田薬品】産業革新機構、武田薬品およびメディパルホールディングスの共同出資による創薬ベンチャー企業の設立について
【テルモ】支店長の人事異動について
【マルホ】RORγt阻害剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN(サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤)の米国における承認を取得
【大塚製薬】大塚製薬による米国バイオベンチャー「ニューロバンス社」の買収について -中枢神経領域のポートフォリオを拡大-
【ファイザー】ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、FDAが承認申請を受理~成人の再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として承認申請~
【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB、単剤療法の最新データにより、尿路上皮膀胱がんにおける効果を確認
【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【サノフィ】自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進 CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤「モゾビル(R)皮下注24mg」新発売
【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
【大塚製薬】大塚製薬と沖縄県 「包括的連携に関する協定」を締結
【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】注意欠如・多動症(ADHD)の子どもを持つ母親と小学校教師に対する意識・実態調査
【小野薬品】Amgen社、Parsabiv(TM)(etelcalcetide)について二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬と
【日医工】ピシリバクタ静注用0.75g/1.5g/3g「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
して米国食品医薬品局から承認を取得
【バイエル薬品】高リン血症治療薬「ホスレノール(R)OD錠」製造販売承認を取得
【大塚製薬】【医薬品】国内発売のお知らせ 緑内障・高眼圧症治療の新配合点眼液「ミケルナ(R)配合点眼液」国内で発売
【沢井製薬】クロピドグレル錠25mg/50mg/75mg「サワイ」-効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ-
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ 肝細胞癌に対する二次治療の適応が米国で優先審査に指定
※ 1ページ目が最新の一覧