【エーザイ】抗悪性腫瘍剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」、日本で新発売-日本においてがん領域へ本格展開-
【大塚製薬】世界で初めての心不全患者における体液貯留を改善する水利尿薬 バソプレシンV2-受容体拮抗剤「サムスカ(R)錠15mg」 12月14日 新発売
【グラクソ・スミスクライン】慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード(R)」 新発売~世界初の低分子経口トロンボポエチン受容体作動薬~
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
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【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)に関する米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会における審議結果について
【第一三共】経口FXa阻害薬「エドキサバン」の第3相臨床試験結果を米国血液学会で発表-股関節全置換術施行患者の静脈血栓塞栓症の発現率を対照薬と比べて有意に低減-
【三菱ケミカルホールディングス】新中期経営計画「APTSIS 15」の策案について
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欧州製薬団体連合会=新住所は、〒100‐0005東京都千代田区丸の内1の8の3丸の内トラストタワー本館9階(アストラゼネカ東京支社内)、FAX03・6268・2861。電話番号は従来通り。
【アステラス製薬】生産子会社 新社名に関するお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカ、企業電話応対コンテストで最優秀賞及び優秀賞を受賞 「伝える」だけではなく「伝わる」ことを目指す
【日医工】東京証券取引所市場第一部への上場承認に関するお知らせ
11月収載は定着の方向 厚生労働省は19日、76社が申請した107成分の後発品414品目の薬価基準収載を告示した。5月分と合わせると、今年度の後発品収載累計は611品目となる。年2回収載となった2007年
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【アステラス製薬】生物多様性条約の原則に則った海外微生物探索の実施~アステラス製薬・NITE 産官共同プロジェクト~
【アストラゼネカ】吸入ステロイド喘息治療剤「パルミコート(R)吸入液」 成人および5歳以上の小児の用法・用量の承認を取得
【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤タキソテール(R)、国内における最高用量の一部変更承認
【MSD】医療用医薬品の製造販売承認の承継に関するお知らせ
【エーザイ】Lorcaserin、2型糖尿病患者様を対象とした第3相臨床試験で統計学的に有意な体重減少を示す
【ヤンセン ファーマ】ベルケイド(R)注射用3mg自主回収(クラスII)のお知らせ
国際経営コンサルティング会社のブーズ・アンド・カンパニーは、研究開発に最も多額の費用を投入した世界トップ1000社の調査結果を公表した。それによると、昨年は上位10社中6社を製薬企業等のヘルスケア業界が占め、スイス
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【武田薬品】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【田辺三菱製薬】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【第一三共】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
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