日本チェーンドラッグストア協会(JACDS)は、7日の第12回通常総会で、関口信行新会長ら役員および今年度の事業計画等を決定したが(11日号2ページに概要を掲載)、役員のうち常任理事17人の役職は次の通り。
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ニプロとサンドは11日、日本国内におけるジェネリック医薬品(GE薬)の開発、販売、製造などについて、広く協力する戦略的業務提携契約を、3月2日に締結したと発表した。具体的な協力内容は固まりつつあるが非開示。両社間の
あすか製薬の山口隆社長は25日、都内で開いた決算説明会で、東日本大震災で被災したいわき工場について、6月末に完全復旧する見通しを明らかにした。特に立体倉庫が大きな被害を受け、甲状腺ホルモン剤「チラーヂンS錠」の
厚生労働省は20日付で、医療用医薬品の一部変更承認を行った。承認された医薬品は、関連学会から「医療上必要性の高い未承認薬・適応外薬」に基づく開発要望を受け、公知申請された適応外薬が中心。承認を受け各メーカーでは、変
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス 「ランタス(R)」の国内長期安全性・有効性データを発表~日本人への長期使用における高い有用性が認められる~
【第一三共】米国子会社による消炎鎮痛剤SPRIX(R)の発売について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「グリベック(R)」 好酸球増多症候群/慢性好酸球性白血病の治療薬として効能追加を公知申請
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、ヤンセンファーマのヒト型抗TNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー皮下注50mgシリンジ」(一般名:ゴリムマブ(遺伝子組み換え)の薬事承認を了承した。レミケード、エンブレル、
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
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厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は18日、積み残しとなっていた12件の適応外薬のうち、4件は医療上の必要性が高いと結論付け、8件は国内開発を見送ることで合意した。これにより、一昨年、学
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