「HOT TOPICS」を設置しました。これは薬事日報ウェブサイトに掲載されている記事を注目されている話題ごとにまとめたものです。第一弾は「ジェネリック医薬品」です。ぜひ一度ご覧ください。ジェネリック医薬品
“ジェネリック”を含む記事一覧
日本医師会は12日の定例会見で、後発医薬品に関する緊急調査の結果を報告した。安定供給、効果、品質の面で、半数以上の医師が「問題あり」と回答したほか、後発薬企業の情報提供については、8割を超える医師が問題ありと指摘。医師
宮城厚生協会長町病院では、後発(GE)医薬品の採用に当たって採用基準を作成すると共に、医師や患者への説明を薬剤部が担うことによって、次第にGE薬の採用が増加している。また、仙台逓信病院では、GE採用基準の作成で取り引き
インドでジェネリック(GE)薬や原薬の供給を行う製薬企業ザイダスグループ(グジャラート州、会長兼社長・パンカジュ・P・パテル氏)が、日本のGE市場に参入することになった。都内に日本法人「ザイダスファーマ」を設立し、9月
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医療用医薬品の品質再評価で、厚生労働省医薬食品局は8月31日、23薬効群38成分78規格の公的溶出試験案を作成し、都道府県に通知した。後発品メーカーは、自社製品がこの試験案に適合することを確認する必要がある。また先発品
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日本薬剤師会は25日までに、後発医薬品の使用状況に関する調査結果をまとめた。今年405月に発行された処方せんのうち、「後発医薬品への変更可」等が約18%あったのに対し、実際に後発品へ変更されたのは僅かその1割程度に過
健康保険組合連合会は22日、「適正な薬剤使用に関する調査研究事業」の報告書を取りまとめ、公表した。薬剤の使用実態を院内投薬と院外投薬で比較検討したもの。レセプト1件当たりの総点数・薬剤点数は、病院の場合は院内が高く、逆
調剤薬局を全国展開する日本調剤(社長三津原博氏)は18日、東京証券取引所から市場一部への銘柄指定が承認された。9月1日から東証一部上場となる。同社は2004年9月から東証二部に上場しており、「これを機に企業理念である真
厚生労働省医薬食品局は、8成分30品目の品質再評価を終了したと発表した。そのうち公的溶出試験が設定されたのは8成分28品目で、これらは9月上旬に発刊予定の医療用医薬品品質情報集(日本版オレンジブック)に収載される。また
◇ファイザー 米ファイザーの2006年上半期決算は、特許切れを起こした主力品の影響で、総売上高は0・4%減で、ほぼ横這いの234億8800万ドルとなった。純利益は大幅減益となった前年の反動もあって73%増の65億2600
ヒアリングに臨む薬業界関係者 中央社会保険医療協議会は9日に薬価専門部会を開き、薬価改定頻度を含む薬価制度のあり方について、日本医薬品卸業連合会などから意見を聴取した。この中で松谷高顕薬卸連会長は、DPCや後発医薬品の動
◆後発医薬品をめぐる論議が、学会のシンポジウム等で活発だ。後発品は先発品と同じなのか違うのか。ある種の哲学的な命題に参加者は頭を悩ます◆結論からいえば、後発品と先発品は違うものだ。有効成分は同じであっても添加物が異なる。
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