【厚労省】第80回社会保障審議会医療保険部会
【厚労省】第12回疫学研究に関する倫理指針及び臨床研究に関する倫理指針の見直しに係る合同会議
【厚労省】デング熱の国内感染症例について(第十六報)
“ジェネリック”を含む記事一覧
CSDとの融合で新たな価値提案 セジデムは、グループ会社の「セジデム・ストラテジックデータ」(CSD)との連携を強化する。膨大な情報から各医師の属性やニーズを把握し、それまで見えなかった顧客インサイトを得
ジェネリックメーカー大手の沢井製薬とサンドは10日、サンドが今年3月に製造販売承認を取得した遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤のバイオ後続品『フィルグラスチムBS注75μg/150μg/30
2014年4月の診療報酬改定以降、長期収載品目のジェネリック医薬品への切り替え加速等、国内の医薬営業を取り巻く環境変化が激しくなってきていることに対応するため、医薬営業本部の組織体制を再編する。 ▽より細か
日本調剤では、ジェネリック医薬品(GE薬)の7月度における全社および薬局店舗ごとの使用状況をまとめた。同社薬局全店舗でのGE薬使用割合(数量ベース)は、既に4月度の段階で63・8%に達しており、国の目標値である60
【エーザイ】エーザイ株式会社とゼリア新薬工業株式会社が日本における新規プロトンポンプ阻害剤に関するライセンス契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】抗悪性腫瘍剤「タイケルブ(R)」の全例調査の承認条件解除について
【第一三共】「エタネルセプト」バイオシミラーの第3相臨床試験(RApsody試験)の開始について
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会、深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) の治療、ならびにDVTおよびPEの再発抑制を適応としてエリキュース(R)を承認
【サノフィ】サノフィブランドのジェネリック医薬品の拡充について
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の製造販売承認を申請
7%減収で折り返し‐英グラクソ・スミスクライン 抗癌剤領域が大きく伸びたが、米国呼吸器領域市場の競争激化や高トリグリセリド血症治療薬「ロバザ」のジェネリック医薬品(GE薬)の影響を受け、前年同期比7%減の11
ここ数年、一般生活者にとって薬を取り巻く使用環境が変化している。医療用医薬品に関しては、お薬手帳による管理がより勧められるようになり、一般用医薬品ではリスクに応じた分類や登録販売者の資格制度、そして今年6月からのイ
RAD-ARが調査 多くの一般の人たちはジェネリック医薬品(GE薬)とOTC医薬品の違い、OTC薬の分類、医薬品とサプリメントの違いなどを理解していない。くすりの適正使用協議会(RAD-AR)が行った「くすり
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの再治療に関する米国での追加承認取得について
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、糖尿病黄斑浮腫の治療薬としてEU において承認を取得
【サノフィ】役員人事のお知らせ
京都府薬剤師会は、第2回京都後発品カンファレンスを3日、同会館で開催し、バルサルタン錠、ロサルヒド配合錠LD、ゾレドロン酸点滴静注液に関する各社のジェネリック医薬品(GE薬)の特徴をそれぞれのMRが紹介した
病院は薬剤師が中心的役割 厚生労働省医政局経済課は、2013年度のジェネリック医薬品(GE薬)使用促進の取組事例等に関する調査報告書をまとめた。医療機関では、薬剤師が中心的役割を果たし、その取り組みの推進がファー
※ 1ページ目が最新の一覧