沢井製薬の澤井光郎社長は2日の記者懇談会で、4月以降のジェネリック医薬品(GE薬)薬価算定ルールの変更や保険薬局での新たな後発医薬品調剤体制加算変更の影響について言及。6月の追補収載品目では30社以上が参入
“ジェネリック”を含む記事一覧
厚生労働省は27日、3月に開催した第12回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。製剤試験ワーキンググループ(WG)がH2受容体拮抗剤「ファモチジン口腔崩壊錠」、高尿酸血症治療剤「アロプリノール錠」、片頭
きょうの紙面(本号8ページ)
13年度保険調剤の動向 速報値:P2 新薬等6件を了承 医薬品第2:P3 H7N9インフルワクチン 7月にも臨床試験:P3 ポストマネットで新バージョン 富士通FIP:P7
【東和薬品】ジェネリック医薬品初となるバルサルタン製剤のOD錠等、9成分18品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目を新発売~実用新案登録された「切り離し両面カード」を初めて製品化~
【サノフィ】ジェネリック医薬品新発売について~「サノフィ」ブランドとして、ジェネリック医薬品の販売開始~
沢井製薬は16日、米子会社のSawai USA(デラウェア州)を通じて、米国食品医薬品局(FDA)に、HMG-CoA還元酵素阻害剤「ピタバスタチン」のジェネリック医薬品(GE薬)(先発品は興和の米国子会社Kowa
MeijiSeikaファルマはインドを生産拠点として医薬品の受託製造(CMO)・受託開発製造(CDMO)やジェネリック医薬品(GE薬)の製造販売を欧州・アジア・アフリカ向けに展開するメドライク社を子会社化し、GE薬
【武田薬品】Affymax社と武田薬品の腎性貧血治療剤OMONTYS(R)に関する共同事業ならびにライセンス契約の解消について‐米国における新薬承認申請(NDA)を武田薬品が取下げ‐
【田辺三菱】新規2型糖尿病治療剤「SGLT2阻害剤 カナグリフロジン」米国糖尿病学会における日本人Phase3臨床試験データの発表について
【沢井製薬】米国子会社Sawai USA, Inc.を通じ、米国食品医薬品局(FDA)へジェネリック医薬品(ピタバスタチン錠)を申請
日薬連薬価研が調査 日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は13日、4月の薬価改定の影響に関する調査結果等をまとめた研究報告を発表した。同委運営委員会54社の改定影響率は、消費増税対応分を含め3・3%と、前
【第一三共】科学技術振興機構「産学共同実用化開発事業」における開発課題「新規汎用型ワクチンアジュバント」採択に関するお知らせ
【大鵬薬品】役員の異動に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】弊社の元社員逮捕につきまして
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン 2型糖尿病の適応で欧州委員会より承認を取得
【テバ製薬】テバ社、新体制とシニアリーダーシップの変更を発表 テバ社のグローバル組織を統率し、短期的および長期的な価値の創造を可能に 新設したグローバル・ジェネリック医薬品グループの責任者兼CEOとしてSIGURDUR OLAFSSONを任命
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の抗凝固作用に対する中和剤の臨床開発が次の段階へ
【田辺三菱製薬】アレルギー性疾患治療剤「タリオン(R)錠」「タリオン(R)OD錠」小児適応追加の申請について
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんを対象とした臨床第III相試験において無増悪生存期間を顕著に改善
東和薬品は19日付で、勃起不全(ED)治療剤シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」の製造販売承認を取得し、26日から販売を開始する。先発品名は「バイアグラ」で、同成分としては初めてのジェネリック医薬品となる。
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