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　厚生労働省はこのほど、９月に開催した「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を公表した。それによると、▽グリクラジド錠▽ニトレジピン錠▽プレドニゾロン錠――など12種類の経口固形製剤について、検討会の製剤試験ワー

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　ニプロは、ジェネリック（ＧＥ）医薬品の製造販売などを行う連結子会社４社を、数年以内にニプロファーマに統合する方向で検討を進める。 　その実現に向けたステップとして、ニプロジェネファ、ニプロパッチ、東北ニプ

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関東工場敷地内に建設中の新工場完成予想図 　沢井製薬は９月29日、同社関東工場（千葉県茂原市）敷地内に、新工場を建設すると発表した。完成は２０１３年２月を予定。新工場の

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　2010年度のMR総数が、前年度比2.6％増の６万1246人に達し、初めて６万人を突破したことが、MR認定センターがまとめた「11年版MR白書」で明らかになった。CSOの積極的な規模拡大、ジェネリック薬関連企業によ

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【グラクソ・スミスクライン】子宮頸がん予防ワクチン　「サーバリックス(R)」　私費接種分供給再開のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【大正製薬】機構改革・会社人事

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　ニプロは、ジェネリック（GE）医薬品の製造販売などを行う連結子会社４社を、数年以内にニプロファーマに統合する方向で検討を進める。その実現に向けたステップとして、ニプロジェネファ、ニプロパッチ、東北ニプロの３社につい

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　来春の診療報酬改定があと半年に迫った。12月には、改定の基本方針と、全体の方向性を大きく左右する改定率が決まる見通しだ。 　日本病院薬剤師会は、今回の改定に向けて「薬剤師の病棟配置に関する評価」を最重点要望事

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【小野薬品】米国における次世代プロテアソーム阻害剤［カーフィルゾミブ］の再発難治性多発性骨髄腫を適応とする新薬承認申請について
【武田薬品】高脂血症治療薬TAK-085の日本における製造販売承認申請について
【明治ホールディングス】当社事業子会社 Meiji Seika ファルマ株式会社のバイオ後続品に関する東亞製薬（韓国）との戦略的提携契約締結のお知らせ

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　イスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズは26日、ジェネリック医薬品（GE薬）を手がける興和との合弁事業を解消すると発表した。テバは、興和が保有する全株式を１億5000万ドル（約114億円）で買い取

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◆国内医薬品市場に減速感が見え始める中、新興国市場で活路を見出そうとする動きが顕著だ。中でも、最大のターゲットは中国市場で、欧米のメガファーマに後れを取る国内大手も、急ピッチで営業基盤の強化を進めている ◆武田薬品

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ムンバイに現地法人設立 　日清製粉グループ本社と子会社のオリエンタル酵母工業は、今秋にもインドのムンバイ市に現地法人を設立し、インドでバイオ事業の本格展開に乗り出す。年内に、インドで医薬品原体の製造用原料や診断薬原

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【キッセイ薬品】アントラサイクリン系薬剤静脈内投与による血管外漏出治療薬「デクスラゾキサン」の日本における開発・販売権の取得について
【沢井製薬】抗がん剤ジェネリックのさらなる普及を目指し、医療関係者向けがん情報サイトを本日オープン
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療薬「MP-513」の国内での製造販売承認申請について

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　平成23年6月24日の後発医薬品薬価追補収載に対応。併せて、本年3月31日に公表された「医療用医薬品品質情報集(平成23年3月版)」(平成23年3月31日 薬食審査発0331第1号)の情報の追加対応および「

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　日本保険薬局協会（ＮＰｈＡ）は、会員会社を対象に行ったジェネリック薬（ＧＥ薬）に関するアンケート調査結果を公表した。７割の会社でＧＥ薬調剤に積極的に取り組んでいるが、消極的な会社では、近隣医療機関の消極性や在庫負担

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