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【アストラゼネカ】リムパーザ、プラチナ製剤感受性再発卵巣がん治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より肯定的見解を取得
【テルモ】「がん対策推進パートナー賞」を受賞　厚生労働省委託事業で治療と仕事の両立を支援する制度が評価
【ヤンセン ファーマ】日本炎症性腸疾患学会とクローン病で日本初となる大規模疾患レジストリ研究について研究支援覚書（MOU）を締結

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【エスエス製薬】新しいエスカップで、気持ちと体に活力を。「エスカップＮＥＸＴ」新発売　イメージキャラクターに藤木直人さんを起用!　発売日：2018年3月1日(木)　https://www.ssp.co.jp/scup/
【グラクソ・スミスクライン】「ポリデント入れ歯ウェットシート」発売開始
【小林製薬】新製品　大人の尿パッド・おむつ等のかぶれ治療薬が新発売。痛みや炎症を伴うかゆみや、ヒリヒリ感を鎮める。『カブナース』

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【武田薬品】神経系疾患に対する革新的治療法の開発に向けた事業強化について　Wave Life Sciences社との提携により、遺伝的神経系疾患に対するベスト・イン・クラスのアンチセンスオリゴヌクレオチド医薬品を探索・開発
【ニチバン】人事の異動に関するお知らせ
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK105の第II相臨床試験開始について

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【アストラゼネカ】セルメチニブ、米国食品医薬品局（FDA）により、神経線維腫症I型における希少疾病用医薬品指定を付与
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療剤「ドボベット(R)ゲル」の製造販売承認を取得
【第一三共】ミロガバリンの国内における製造販売承認申請について

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【アストラゼネカ】前立腺がん治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺がんの適応追加承認取得
【エーザイ】英国NICEが抗がん剤「レンビマ(R)」を甲状腺がん治療薬として推奨
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「アシテア(R)ダニ舌下錠」　小児アレルギー性鼻炎に関する用法・用量の追加承認について

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　抗菌薬開発・製造を積極的に行う製薬企業30社を対象に薬剤耐性菌（AMR）への取り組みを比較したところ、研究開発型企業では英グラクソ・スミスクライン（GSK）と米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）がトップにラン

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【エーザイ】抗がん剤E7046（プロスタグランジンE2受容体タイプ4拮抗剤）について　Adlai Nortye社とライセンス契約を締結
【サノフィ】新規アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント(R)皮下注300mgシリンジ」　製造販売承認取得について
【ファイザー】再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ(R)点滴静注用1mg」、製造販売承認を取得　～本邦初かつ唯一のCD22を標的とする抗体薬物複合体、単剤・週1回投与で新たな治療選択肢に～

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　スイスのノバルティスは、2月1日付でオンコロジーCEOに米ファイザーのオンコロジーグローバルプレジデントのエリザベス（リズ）・バレット氏が就任すると発表した。 　バレット氏は、1984年にクラフトフーズ・

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【MSD】KEYTRUDA (キイトルーダ) (R)、切除後のIII期高リスク悪性黒色腫患者に対する術後補助療法において無再発生存期間がプラセボと比較して有意に改善（EORTC1325/KEYNOTE-054）
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、根治切除不能又は転移性の腎細胞がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認申請
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】統合失調症発症予測のバイオマーカーの開発に関する共同研究を実施

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【ジョンソン・エンド・ジョンソン】セレノバス事業部の新設を発表～出血性および虚血性脳卒中の血管内治療における製品を提供～
【武田薬品】武田薬品によるTiGenix社の買収について－消化器系疾患領域における開発後期パイプラインおよびリーダーシップの強化―
【大日本住友製薬】2型糖尿病治療剤として開発中の「imeglimin」の日本でのフェーズ3試験開始のお知らせ

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【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ　-本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ

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　日本新薬の前川重信社長は6日、大阪市内で開いた連結中間決算会見で、自社創製の肺動脈性肺高血圧症治療剤「セレキシパグ」（一般名）の国内売上は順調に伸び「当初の計画を上回った」と語った。海外でも、同剤導出先のア

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ(CALQUENCE)、既治療のマントル細胞リンパ腫(MCL)治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)20mg、100mg点滴静注（一般名：ニボルマブ）台湾において「プラチナ製剤による治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
【武田薬品】デング熱ワクチン（TAK-003）が、小児および若年者に対してデング熱発症率の減少を示した臨床第2相試験の18ヵ月時点の中間解析結果をLancet Infectious Diseasesにて発表

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【アストラゼネカ】アストラゼネカとIncyte社、肺がんの臨床試験で提携
【大塚製薬】「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
【中外製薬】活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールは中国における第III相臨床試験で骨粗鬆症患者さんの骨密度を有意に増加

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【アステラス製薬】結核治療薬の探索に関するTBアライアンスとの共同研究契約締結
【グラクソ・スミスクライン】Trelegy Elliptaが1日1回吸入の3成分配合COPD治療薬として米国において初めて製造販売承認を取得
【武田薬品】肝疾患治療のための創薬に向けた武田薬品とHemoShear社による独占的提携について　HemoShear社の基盤技術”REVEAL-Tx(TM)”と武田薬品の新薬創出・開発力の融合

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