【バイエル薬品】バイエル社のアデムパス(R)(リオシグアト)、生命を脅かす2種類の肺高血圧症の適応で欧州において承認を取得
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究であるSIGN研究に関する社外調査委員会」のご報告を受けて
“ノバルティス”を含む記事一覧
【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の2つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について
厚労省、研究班で実態調査へ 厚生労働省の「高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会」は27日、降圧剤ディオバンの臨床研究データ改ざん事件でノバルティスファーマが誇大広告で刑事告発されたことを踏まえ、医薬
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【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」のオーストラリアにおける販売許可承認取得について
【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の国内承認申請に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)硝子体内注射用キット10mg/mL」の剤形追加承認を取得
調査票運搬に問題意識なく 東京大学病院は14日、慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の副作用をアンケート形式で調べる医師主導臨床研究「SIGN研究」で、255人分の患者データがノバルティスファーマに流出し
アストラゼネカ 黄体ホルモン放出ホルモンアゴニスト剤「ゾラデックスLA10・8mgデポ」(一般名:ゴセレリン酢酸塩)に閉経前乳癌の効能が追加。12~13週に1筒を前腹部に1回皮下投与する。2002年から前立腺
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「アフィニトール(R)錠2.5mg、5mg」手術不能又は再発乳癌治療薬として効能追加承認を取得
【アストラゼネカ】「ゾラデックス(R)LA 10.8mgデポ」閉経前乳がんの効能追加を承認取得
【第一三共】メトヘモグロビン血症治療用注射剤メチレンブルーの国内製造販売承認申請のお知らせ
【アストラゼネカ】大阪大学と循環器疾患領域において産学共同研究の覚書を締結
【テバ製薬】米国でゼローダ錠150mg/500mgのジェネリックを上市
【ノバルティス ファーマ】1日中靴を履いた足は水虫の温床!?水虫:女性も人ごとにあらず…働く男女の「足・足裏」事情
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