バイエル薬品”を含む記事一覧

2013年01月25日 (金)

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2013年01月11日 (金)

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2013年01月10日 (木)

【バイエル薬品】ネクサバール(R)、放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象とした第III 相臨床試験(DECISION 試験)において、主要評価項目である無増悪生存期間の延長を達成
【武田薬品】高脂血症治療剤ロトリガ(R) 粒状カプセル2gの日本における販売開始について
【アステラス製薬】高カリウム血症改善剤「アーガメイト(R)89.29%顆粒5.6g」新発売のお知らせ

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2013年01月08日 (火)

【エーザイ】ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社 抗悪性腫瘍剤「ギリアデル(R)脳内留置用剤7.7mg」を日本で新発売
【サノフィ】「フルダラ(R)錠10mg」、「フルダラ(R)静注用50mg」の製造販売承認承継について
【第一三共】Amplimmune Inc.との自己免疫疾患を対象としたAMP-110に関する共同研究開発について

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2012年12月21日 (金)

【武田薬品】医療用注射剤「アリナミン(R)F5注」の自主回収について
【バイエル薬品】レゴラフェニブを消化管間質腫瘍(GIST)に対する適応症で承認申請
【クラシエHD】漢方薬に関するアンケート漢方薬の服用経験者は7年前の2倍以上!~漢方薬のイメージが変化!「体にやさしい」が第1位~

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2012年12月21日 (金)

 バイエル薬品の代表取締役社長に、来年3月1日付でカーステン・ブルン氏が就任することが内定した。ブルン氏は現在、バイエルヘルスケア医療用医薬品事業ストラテジック・マーケティン

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2012年12月21日 (金)

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2012年12月18日 (火)

【バイエル薬品】バイエルの塩化ラジウム223、骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌の適応で 米国FDA に新薬承認申請を提出
【武田薬品】URL Pharma社の後発品事業の譲渡について
【塩野義製薬】HIV インテグレース阻害薬「ドルテグラビル」の欧米およびカナダにおける新薬承認申請に関するViiV 社の発表について

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2012年12月17日 (月)

【バイエル】バイエル薬品株式会社 社長交代のお知らせ
【塩野義】米国における「クレストール」特許侵害訴訟の控訴審判決での勝訴について
【参天製薬】主要株主の異動に関するお知らせ

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2012年12月11日 (火)

【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における治験薬接種完了のお知らせ
【エーザイ】スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
【武田薬品】国血液学会年次総会における悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R)の未治療のホジキンリンパ腫を対象とした臨床第1相試験結果について

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2012年12月05日 (水)

【ノボ ノルディスク ファーマ】糖尿病患者急増の大きな負担を支えているのは家族 世界的調査研究DAWN2(TM)(ドーン ツー)の結果から
【ファイザー】高コレステロール血症治療薬「リピトール(R)錠」の結晶特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【アステラス製薬】免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ

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2012年12月03日 (月)

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2012年11月30日 (金)

 バイエル薬品と参天製薬は27日、滲出型加齢黄斑変性の治療薬として眼科用血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤「アイリーア硝子体内注射液40mg/mL」(一般名:アフリベルセプト)を新発売した。参天製薬が販売を担当し、医薬品

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2012年11月30日 (金)

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2012年11月27日 (火)

【Meiji Seikaファルマ】ドラベ症候群治療薬「ディアコミット(R)」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】欧州にて滲出型加齢黄斑変性の適応でアイリーア(R)の承認を取得
【日本イーライリリー】「ジプレキサ(R)筋注用10mg」発売~統合失調症の急性期治療への新しい治療選択肢~

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