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　〈組織変更〉 　[1]企画本部：企画本部を新設し、国際企画部と開発企画部による国内外一 体化した企画推進強化を図る 　[2]営業本部：富山本社に設置していた学術部お客様サポートグループの東京駐在を設置

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【中外製薬】がんペプチドワクチン「WT4869」の共同開発について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「タシグナ(R)」、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として日本で新効能の承認を取得～初発の慢性骨髄性白血病の患者さんにとって「グリベック(R)」以来初の治療選択肢～
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)注射用」、承認事項一部変更申請のお知らせ　未治療の多発性骨髄腫に対する適応拡大に向けて

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　静岡県と慶應義塾大学は１６日、事業連携に関する協定を締結した。県立静岡がんセンターを拠点に、慶應大学と医学・看護・薬学・工学分野で連携し、分子標的創薬やバイオマーカーなどの研究を進め、難治性癌の新規治療法の開発

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　エーザイは、再発・難治性の低悪性度Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫・マントル細胞リンパ腫治療薬「トレアキシン点滴静注用１００mg」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）を新発売した。エーザイが国内で販売す

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　持田製薬は、ハンガリーの「ゲテオン・リヒター」が開発中のバイオ後続品について、国内独占的開発・販売権を取得した。２月にジェネリック医薬品企業の富士製薬工業と、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製

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【エーザイ】日本におけるインフルエンザウイルスキット「ラピッドテスタ(R) ＦＬＵII」に関する独占販売契約を締結
【田辺三菱製薬】アナフォア社とのアトリマー技術（機能性タンパク質）に関する共同研究開始のお知らせ
【持田製薬】バイオ後続品に関する包括的提携契約の締結について

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【エーザイ】抗悪性腫瘍剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」、日本で新発売－日本においてがん領域へ本格展開－
【大塚製薬】世界で初めての心不全患者における体液貯留を改善する水利尿薬　バソプレシンV2-受容体拮抗剤「サムスカ(R)錠15mg」　12月14日 新発売
【グラクソ・スミスクライン】慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード(R)」　新発売～世界初の低分子経口トロンボポエチン受容体作動薬～

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【アボット ジャパン】アボット ジャパン、新役員人事を発表　新取締役に2名就任
【バクスター】バクスターインターナショナルインク　細胞培養法によるインフルエンザワクチンに関するライセンス契約締結について
【バクスター】ファイバ注射用500、同1000フィルター一体型溶解用デバイス「バックスジェクトIIハイフロー」供給開始

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◎消費者庁新設等に伴うの関係法令・政省令・通知等の改正に対応した改訂版。 ■いわゆる健康食品の製造・輸入・表示・広告・販売など項目ごとに関連する法令・通知等をまとめ、総合的理解が得られるように体系的に編集し

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　日本薬学会の、２０１１年度学会賞受賞者が決定した。日本薬学会賞には堅田利明（東京大学）、濱田康正（千葉大学）の両氏が選ばれた。創薬科学賞にはシオノギ製薬の「ドリペネムの開発研究」が選ばれたほか、学術貢献賞１人、学術

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　厚生労働省は１２月１０日付で、新規作用機序のトロンボポエチン受容体作動薬「レボレード」など、新薬１２成分２１品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用が５成分８品目、注射が４成分６品目、外用が３成分７品目。中央社会保険

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　日本製薬工業協会の長谷川閑史会長（武田薬品社長）は18日、都内で記者会見し、アジアの製薬団体と協力関係を強化するため、来年４月に日本で「第１回アジア連携会議（仮称）」を開催すると発表した。中国・韓国・インドをは

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【エーザイ】米国フォーマ・セラピューティック社と広範な戦略的創薬研究提携契約を締結
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「エクザール・注射用10mg」の「ランゲルハンス細胞組織球症（LCH）」の効能・効果追加に係る承認申請について
【ノバルティス ファーマ】選択的DPP-4阻害薬「エクア(R)錠50mg」共同プロモーション提携契約の締結について

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　「企業が成長する時が、会社が変わるチャンス。Ｃ型肝炎やメドウェイ問題で得た教訓を生かして、新しい企業風土を確立し、国際製薬企業を目指したい」と、田辺三菱製薬社長の土屋裕弘社長は力強く宣言する。同社では、次期中期

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