ユーシービージャパン”を含む記事一覧

2014年08月27日 (水)

【アステラス製薬】人事異動及び組織改訂のお知らせ
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の英国における新発売のお知らせ
【ユーシービージャパン】抗てんかん剤「イーケプラ点滴静注500mg」薬価収載および発売の延期について

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2014年08月06日 (水)

きょうの紙面(本号12ページ)
新薬2件を了承 医薬品第1:P2 全国保険薬局緊急調査結果概要[3]:P3 レンバチニブの最大化へ エーザイ:P12 企画〈医薬品業界の課題と展望〉:P4~10

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2014年08月04日 (月)

【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表

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2014年07月04日 (金)

【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」(一般名:ダクラタスビル塩酸塩)と「スンベプラ(R)カプセル100mg」(一般名:アスナプレビル)世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ

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2014年06月27日 (金)

きょうの紙面(本号12ページ)
第1類の文書説明 やや改善:P2 薬局の在宅関与 都薬が分析:P3 バイオ医薬に積極投資 協和発酵キリン:P11 企画〈OTC医薬品〉:P4~9

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2014年06月25日 (水)

【アステラス製薬】抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ
【エーザイ】エーディア、血清中IV型コラーゲンの測定試薬「パナッセイ(R)IV・C「ラテックス」」を新発売
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の成人X染色体遺伝性低リン血症性くる病を対象とした第1/2相反復投与試験の結果発表について

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2014年06月13日 (金)

【アステラス製薬】2014年欧州リウマチ学会総会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の早期関節リウマチ患者に対する有効性について発表
【Meiji Seika ファルマ】抗がん剤後発医薬品に関するフレゼニウスカービジャパン社との提携解消のお知らせ
【アストラゼネカ】オンコロジーパイプラインの迅速な進展について 2014年度のASCOにて最新情報を発表

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2014年06月06日 (金)

【アステラス製薬】抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」 欧州リウマチ学会総会(EULAR2014)での発表演題に関するお知らせ
【大塚製薬】役員人事の件
【バイエル薬品】ネクサバール(R)錠(ソラフェニブ)、分化型甲状腺癌の治療薬としてEUで承認を取得

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2014年04月30日 (水)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日、田辺三菱製薬が申請した国内5番手となるSGLT2阻害薬「カナグル」、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」の点滴静注を審議・承認を了承した。また、DPP‐4阻害

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2014年04月28日 (月)

【武田薬品】テバ社と武田薬品におけるパーキンソン病治療薬ラサジリンに関する 日本での提携について
【アステラス製薬】2014年日本リウマチ学会総会・学術集会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における総合的疾患寛解、および長期的な身体機能及び健康関連QOL改善効果について発表
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」~ペン型製剤を国内承認申請~

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2014年03月07日 (金)

【武田薬品】2型糖尿病治療薬トレラグリプチンコハク酸塩(SYR-472)の日本における製造販売承認申請について
【大塚製薬】「イーケプラ(R)」、新規抗てんかん薬として単剤療法の効能・効果を申請
【第一三共】「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(第2次事業)」(厚生労働省) についてのお詫びとご報告

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2013年10月30日 (水)

【アステラス製薬】2013年米国リウマチ学会議(ACR)にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における新たな追加解析結果を発表
【田辺三菱製】平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【大日本住友製薬】平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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2013年09月02日 (月)

 大塚製薬とユーシービージャパンは、抗てんかん薬「イーケプラ」(一般名:レベチラセタム)の新剤形として、「イーケプラドライシロップ50%」を新発売した。  水によく溶け、甘味のある小児にも飲みやすい粉末製剤で、

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2013年09月02日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年08月28日 (水)

【アボット ジャパン】アボット社、IDEV Technologies社の買収を完了
【大塚製薬】部分発作を対象とした抗てんかん薬初のドライシロップ製剤「イーケプラ(R)ドライシロップ50%」8月29日 新発売

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