独ベーリンガーインゲルハイムは、非小細胞肺癌治療剤「BIBW2992」の国際共同第III相試験を今秋にも開始する。EGFR変異のある非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療としての適応取得を目指す。 (さらに&hel
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バンコマイシン眼軟膏も了承 薬事・食品衛生審議会医薬品第2部会は7月31日、肝細胞癌治療薬「ミリプラ動注用70mg」(一般名:ミリプラチン水和物、大日本住友製薬が製造販売)の承認を審議し、了承した。承認さ
中外製薬は、2009年末までに4製品の承認申請を予定し、新製品ラッシュを加速させる。特に好調な癌領域では、主力製品に成長した血管新生阻害剤「アバスチン」の乳癌への適応拡大が控えている。癌領域製品の適応拡大を進めるこ
民主党は27日午後、衆院選挙の政権公約(マニフェスト)を発表した。医療を重点政策の一つに位置づけ、骨太方針2006が定めた社会保障費抑制路線の撤回を明記し、医療従事者の増員に努める医療機関に対する診療報酬を引き上げ
薬事食品衛生審議会医薬品第一部会は24日、万有製薬と小野薬品の2型糖尿病治療薬「ジャヌビア/グラクティブ」など5品目の承認を了承した。同剤は、国内初となるジペプチジルペプチダーゼ‐4(DPP‐4)阻害剤で、新規作用
【エーザイ】新規抗がん剤E7389、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された 第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました
1.はじめに 「DDSの現状と展開」について、9回にわたり連載してきました。最後となる今回はDDSの未来、将来像について期待を含めて解説します。 2. DDSが目指すもの 20世紀後半に
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第3相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ 比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを1次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療剤(開発記号:NS-304)の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ
【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】1日1回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告
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