ヒューマンサイエンス振興財団が、概ね5年ごとに実施している医療ニーズ調査で、1994年度から2010年度までの16年間に、医師の治療満足度や薬剤貢献度は全体的に上昇し、特に慢性C型肝炎、関節リウマチ、慢性B型肝炎、
“医療機器”を含む記事一覧
厚生労働省は、治験・臨床研究の推進策として、従来は厚労省・文部科学省・日本病院薬剤師会・日本看護協会・日本臨床衛生検査技師会の5団体を通じて行っていた、臨床研究コーディネーター(CRC)の初級者研修について、教育プ
厚生労働省は、医薬品や医療機器の予期せぬ重大な問題を急いで周知するために配布する緊急安全性情報等について、作成基準や提供方法を示す指針案をまとめた。これまでドクターレターと呼ばれることもあった緊急安全性情報の俗称を
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(カッコ内は就任予定) 〈3月31日付〉 ▽国立医薬品衛生研究所=所長大野泰雄、副所長川西徹 ▽辞職=(医薬品医療機器総合機構総務部長)古村悦治、(同レギュラトリーサイエンス推進部長)倉持憲路
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について平成23年4月1日現在
【厚生労働省】診療報酬調査専門組織(DPC評価分科会)の開催について
【厚生労働省】平成23年(2011年)東北地方太平洋沖地震の被害状況及び対応について(第34報)
【厚生労働省】「再生医療における制度的枠組みに関する検討会」取りまとめ(平成22年度)
【厚生労働省】小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの接種の再開について
【厚生労働省】平成23年(2011年)東北地方太平洋沖地震の被害状況及び対応について(第33報)
概要 「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令」(GQP省令)及び「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令」(GVP省令)を対訳形式で
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は25日、新薬・医療機器に関する承認手続きの分科会規定について、確認事項を改正し、適用・毒性・副作用などの点で慎重な審議が必要な品目に限定して、分科会で審議する新ルールを、
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薬局、店舗販売業、卸売販売業、医薬品・医療機器メーカー等の従事者が理解しておかなければならない薬事法及び関係政省令、告示を中心に、毒劇・麻薬・医療保険・保健医療関係の法令まで収録した法律書。 内容は
厚生労働省医薬食品局は、震災に伴う薬局・店舗販売業・配置販売業の業務体制の取り扱いをまとめ、24日付で都道府県に通知した。被災者に対応するため、一時的に営業時間を変更したり、薬剤師や登録販売者の人数を変更する場合に
大塚耕平厚生労働副相は24日の参院厚生労働委員会で、一般用医薬品の郵便等販売をめぐり、「5月末までの暫定的な措置については、離島等にお住まいの皆さんの利便性を考えてのことなので、現状であれば、延長という方向で大臣に
【厚生労働省】リウマチ患者及び医療機関・医療従事者の方への情報提供について(東北地方太平洋沖地震関連情報)
【厚生労働省】東北地方太平洋沖地震に伴う医療用医薬品の供給について
【厚生労働省】東北地方太平洋沖地震への対応における医薬品・医療機器の安全管理業務に関する連絡について
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