日本化薬は、バイオ後続品事業の本格展開に乗り出す。興和テバと共同開発中のG‐CSF製剤「TKN732」について、来年にはバイオ後続品第一号製品として承認申請を行う方針。また、韓国のセルトリオングループから導入した抗
“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧
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原因薬最多は中枢神経系 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は27日、2010年度における医薬品副作用被害救済の実績を公表した。処理決定件数は1021件で前年度より31件多かった。このうち不支給は122件、
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厚生労働省は、台湾規制当局が販売中止や回収などの措置を決めた、イソプロピルアンチピリンを配合する解熱鎮痛薬について、医療用・一般用とも、国内では回収を行わず、販売を継続することを決めた。ただ、医療用のクリアミン配合
厚生労働省は24日、2型糖尿病治療薬「塩酸ピオグリタゾン」について、膀胱癌治療中の患者への投与を控えるよう、添付文書の改訂をメーカーに指示した。フランスと米国で行われた疫学研究で、膀胱癌の発生リスクが高まる傾向が認
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フランスの規制当局である保健製品衛生安全庁は、武田薬品が販売中の糖尿病治療剤「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)について、新規処方の差し止めを通達した。仏当局が
武蔵野大学と医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、2日付で連携大学院協定を締結した。薬学系大学との連携は、昨年11月の岐阜薬科大学に次いで2番目。連携の具体的な内容は今後、両者で詰めるが、武蔵野大学薬科学研究科では
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