“厚生労働省”を含む記事一覧

【厚労省】薬事・食品衛生審議会　毒物劇物部会の開催について
【厚労省】第８回地域医療構想策定ガイドライン等に関する検討会
【厚労省】第14回次世代医療機器評価指標検討会（厚生労働省）及び医療機器開発ガイドライン評価検討委員会（経済産業省）合同委員会の開催について

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　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は１月29日、サリドマイドとレナリドミドの安全管理手順の見直しを議論していた専門家会合の報告書を了承した。患者が安全管理の遵守状況を製薬企業に報告す

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【厚労省】抗てんかん薬、双極性障害治療薬「ラミクタール錠」投与患者における重篤な皮膚障害に関する注意喚起について
【厚労省】医療機器プログラムに関する経過措置期間がまもなく終了します～旧薬事法の改正に伴い承認申請等が必要です～
【厚労省】第27回「先進医療会議の開催」について

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　世界的に問題視されているカルバペネム耐性腸内細菌（CRE）の院内感染の発生等を受け、厚生労働省は２日、専門家で構成する対策中央会議を開き、薬剤耐性菌対策を検討した。抗菌薬の適正使用をめぐり、適切な薬剤の早期投与が重

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　厚生労働省は、臨床研究や治験の倫理性と安全性、科学的妥当性を判断する倫理審査委員会（IRB）の認定制度を３月にもスタートさせる。日本でIRBの設置が1330件と乱立し、審査の質にバラツキが生じていることが問題視され

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きょうの紙面（本号8ページ）
週１回投与DPP-４阻害剤了承：P2　在宅支援ｼｽﾃﾑ試行　京都府薬：P3　ジーラスタの新市場開拓へ：P7　企画〈花粉症〉：P4～6

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【厚労省】医療施設動態調査（平成２６年１１月末概数）
【厚労省】「福島県病院見学バスツアー」の開催について
【厚労省】薬物乱用防止に関する情報

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【厚労省】臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会報告書の公表
【厚労省】一般用医薬品の販売サイト一覧
【厚労省】平成２６年度第１０回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会　遵守事項資料

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　厚生労働省、経済産業省、文部科学省は１月30日、オールジャパンでの医療機器開発を支援するため、新規参入を目指す事業者等が一堂に会し、成功事例等の情報共有や地域の商工会議所等とネットワーク作りを行う「全国医療

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巻頭言 自己研鑚は何のため？　その輪を広げよう！ 厚生労働省　医薬食品局総務課医薬情報室長　田宮　憲一 http://www.jpec.or.jp/archive/document/kantougen_20

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