厚生労働省医薬食品局は、「医薬品・医療機器等安全性情報」(No.266)を公表し、ビカルタミドとフルダラビンリン酸エステルの添付文書を改訂したことを紹介した。海外の添付文書改訂を受け、ビカルタミドには劇症肝炎が、フ
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漢方・鍼灸の活用を検討してきた厚生労働科学研究班(班長:黒岩祐治国際医療福祉大学大学院教授)は、伝統医学の発展に向けた提言を発表した。研究班は、漢方・鍼灸の科学的なエビデンス確立を打ち出し、EBMへの転換を図るよう
重篤副作用総合対策検討会は2月25日、患者と医療従事者が副作用の初期症状に早く気づき、対処できるようにする「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に、頭痛や重度の下痢など14副作用を追加することを概ね了承した。検討会
薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会は2月25日、昨年8月の部会で委員から「もう少し関係学会の意見を聞いてほしい」と要望があり、一般用医薬品への転用が見送られたプロトンポンプ阻害剤(PPI)、骨粗鬆症薬として用いら
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 岸田審議官、薬務課長会議で基本姿勢‐国民的ニーズ、安全対策を重視 2
◆日本病院薬剤師会が企画・監修を手がける「医薬品監査システム」が市販に向け、最終的な調整の段階に入った。日本医師会のORCA(標準レセプトソフト)の例はあるが、職能団体が自ら医療安全のためにソフト作りをするのは稀
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は22日、武田薬品と武田バイオ開発センターが申請した進行・再発の結腸・直腸癌治療薬「ベクティビックス点滴静注100mg」の承認を了承した。3月の薬事分科会に報告される。 (
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