厚生労働省は12月10日付で、新規作用機序のトロンボポエチン受容体作動薬「レボレード」など、新薬12成分21品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用が5成分8品目、注射が4成分6品目、外用が3成分7品目。中央社会保険
“大塚製薬”を含む記事一覧
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【エーザイ】エーザイ、世界保健機関(WHO)のリンパ系フィラリア症制圧活動に対して治療薬を無償提供へ 日本の製薬企業として初の途上国における“顧みられない熱帯病”制圧に向けたWHOとの産官パートナーシップを確立
【大塚製薬】レボカルニチン製剤「エルカルチン(R)錠」 「カルニチン欠乏症」の効能追加を公知申請
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 <ランドマークとなる二重盲検ROCKET AF試験の結果報告> リバロキサバン:ワルファリンと比較した第III相試験で心房細動患者における脳卒中発症リスクを有意に抑制し、同等の安全性を示す
【アステラス製薬】生物多様性条約の原則に則った海外微生物探索の実施~アステラス製薬・NITE 産官共同プロジェクト~
【アストラゼネカ】吸入ステロイド喘息治療剤「パルミコート(R)吸入液」 成人および5歳以上の小児の用法・用量の承認を取得
【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤タキソテール(R)、国内における最高用量の一部変更承認
大塚ホールディングスは、東京証券取引所への上場が決まったと発表した。想定発行価格は2400円、時価総額は約1兆3000億円規模となる見込み。上場は12月15日を予定している。今後同社は、増資資金をもとに、医療関連事
【キョーリン製薬ホールディングス】過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン(一般名)」の口腔内崩壊錠について国内承認取得
【武田薬品】中枢神経疾患を対象とした米国Sage Bionetworksとの共同研究について
【ファイザー】ファイザー社2010年度第3四半期の決算報告
【大塚製薬】ドライアイ治療剤「ムコスタ点眼液」の国内における製造販売承認申請について
【バイエル薬品】バイエル薬品、月経困難症治療剤「ヤーズ(R)配合錠」を新発売 機能性月経困難症にも効果が認められた、日本初の低用量エストロゲン・プロゲスチン配合剤
【バクスター】腹膜透析患者の在宅療法支援に向け、セコム医療システム株式会社および医療法人社団鳳優会と協力
【あすか製薬】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症に伴う良性脳腫瘍の初の治療薬としてFDAが承認
【ファイザー】米国ファイザー社 クリゾチニブ〔 Crizotinib (PF-02341066)〕、ALK陽性進行非小細胞肺癌の過半数の患者に奏効 拡大コホートフェーズ1試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 誌に掲載 世界初のALK阻害剤、フェーズ3へ開発加速
【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の第III相試験(PEARL 3 試験)結果について
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2010年第3四半期業績を報告
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第3四半期に堅調な業績を達成 充実した臨床データを収集し、ザイモジェネティクス社の戦略的買収を完了
【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物) 「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が米国FDAより承認
【日医工】当社と連結子会社の組織変更・人事異動に関するお知らせ
【日本化薬】韓国セルトリオングループとバイオ後続品の共同開発・販売で提携
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