きょうの紙面（本号8ページ）
機器審査にAI活用も 厚労省検討会：P2 新会長に池野氏 JACDS：P3 複合現実で服薬支援 アステラスなど：P7 企画〈熱中症〉：P4～5
“大日本住友製薬”を含む記事一覧
2019年06月10日 (月)
2019年06月07日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジ(R)、免疫治療薬として唯一切除不能なステージIII非小細胞肺がんの3年生存率を示す
【大日本住友製薬】開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験（CanStem303C試験）の中間解析による試験継続の推奨受領について
【中外製薬】特定の転移性肺がんの一次治療として、テセントリクとアバスチン、化学療法の併用は肝転移を有する患者さんで良好な結果を示す
2019年06月05日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
糖尿病の薬物療法連携を議論:P2 薬学生が災害対応支援 近大など協定：P3 虫ケアの啓発に注力 アース製薬：P6 「次期中計は総力戦」 帝人ファーマ：P7
2019年06月03日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は5月31日、大日本住友製薬の2型糖尿病治療剤「メトグルコ錠」などメトホルミン含有製剤について、添付文書の「使用上の注意」を改訂することを了承した。国
2019年06月03日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
6件の承認・一変了承 医薬品第2：P2 初の売上100億円超 大幸薬品：P6 治療用アプリ初申請 キュア・アップ：P7 企画〈歯と口の健康週間〉：P4～5
2019年05月31日 (金)
【アステラス製薬】FLT3阻害剤XOSPATA(R)（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
【カイゲンファーマ】内視鏡治療用の医療機器 リフタルKとリフテインニードルを販売開始
【ヤンセン ファーマ】転移性去勢感受性前立腺癌に対する『アーリーダ(R)』の適応追加承認を申請
2019年05月30日 (木)
【大塚ホールディングス】第3次中期経営計画の策定について
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）切除不能な進行または再発食道がんに対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【武田テバファーマ】効能・効果および用法・用量の追加に関するお知らせ ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg「TYK」ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「TYK」
2019年05月27日 (月)
【ノバルティス ファーマ】シポニモドフマル酸の新データをAANで発表 二次性進行型MS患者で認知機能の重要な要素である認知処理速度に対するプラスの影響が示される
【久光製薬】HP-3150（経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤）のがん疼痛に対する国内第III相比較臨床試験結果のお知らせ
【MSD】管理職における女性比率25％を達成 新たな目標は「2025年までに40％以上」
2019年05月24日 (金)
大日本住友製薬は28日に造血幹細胞移植前治療薬「リサイオ点滴静注液100mg」（一般名：チオテパ）を新発売する。小児悪性固形癌の自家造血幹細胞移植における前治療で、メルファランとの併用で使用する。 リサ
2019年05月24日 (金)
2019年05月22日 (水)
【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象とした第III相 BEACON CRC 試験の中間解析においてBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法が主要評価項目である奏効率および全生存期間を達成したことを発表
【中外製薬】中外ライフサイエンスパーク横浜の設立ならびに研究拠点の再編についてのお知らせ ‐グローバルで最高品質の革新的新薬の創出をめざして‐
【ロート製薬】～損傷すると回復が困難な、目の網膜組織の保護に関する研究結果～ 熱帯フルーツのグァバ等に含まれる「アピゲニン」が網膜炎症に関与するマイクログリアの活性化を抑制する新たなメカニズムを発見
2019年05月17日 (金)
厚生労働省は22日付で、新薬11成分17品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が4成分7品目、注射薬が6成分8品目、外用薬が1成分2品目だった。藤本製薬の低セレン血症治療薬「アセレンド」と帝人ファーマのアデノシン
2019年05月13日 (月)
2019年05月10日 (金)
【エーザイ】Alzheimer’s Clinical Trials Consortiumが実施予定のアルツハイマー病発症予防に関する臨床試験において、elenbecestatおよびBAN2401を選択
【塩野義製薬】アスベスト（石綿）による健康被害の救済制度について
【武田薬品工業】米国食品医薬品局（FDA）が、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象とした維持療法に関して、ベドリズマブ（Entyvio(R)）皮下注射製剤の生物学的製剤承認申請を受理
2019年05月10日 (金)
◆日本の製薬企業がアジアに狙いを定め始めた。最大の標的は世界第2位の中国市場だ。アステラス製薬はアジア・オセアニアの一部だった中国を独立した事業地域として昇格。エーザイは欧米と同時期に新薬を投入し、蘇州に新工場を設立
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