【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、代用血漿剤「ボルベン(R)輸液6%」10月25日 新発売
【日本イーライリリー】社長の交代を発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、米国で承認
“持田製薬”を含む記事一覧
【協和発酵キリン】シンガポールにトランスレーショナル研究所を開設―シンガポールがん科学研究所、シンガポール国立大学がん研究所と共同研究開始―
【田辺三菱製薬】インドネシアにおける新製剤棟建設に関するお知らせ
【トーアエイヨー】世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」新発売のお知らせ
【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤 イプラグリフロジン(ASP1941) 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【武田薬品】欧州心臓学会における、2型糖尿病治療剤alogliptinの心血管系への安全性を評価したEXAMINE試験の結果発表について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」に関する第3相臨床試験(Hokusai-VTE試験)結果について
当面はシミラーに重点 北海道大学発バイオベンチャーのジーンテクノサイエンスは、バイオ後続品の製品ラインナップを拡充し、グローバル展開を狙う。富士製薬に導出したG-CSF製剤のバイオ後続品については、持
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の共同販売のお知らせ
【小野薬品】経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ(R)錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)、EGFR遺伝子変異を有する欧州の肺がん患者の治療薬として、アファチニブに承認勧告
一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ダイ
【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【大塚製薬】多剤耐性結核の治療薬として開発中の「デラマニド」欧州医薬品委員会の見解について
【サノフィ】平成25年度 日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表
【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】ヴィーヴァス社による欧州における「TA-1790」の承認取得について
【協和発酵キリン】二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ(R)錠25mg・75mg」の適応追加承認申請について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド(MDV3100) 乳がん患者を対象とした第II相臨床試験 開始のお知らせ
代表取締役副社長社長補佐業務全般担当青木誠、取締役専務執行役員事業開発担当佐々木薫、取締役常務執行役員医薬営業担当兼医薬営業本部長匂坂圭一、取締役常務執行役員企画管理担当兼企画管理本部長坂田中、執行役員総務部長高橋
持田製薬、富士製薬、日本化薬、テバ製薬が、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤フィルグラスチムのバイオ後続品を発売した。癌化学療法による好中球減少症の治療等に利用する生理活性蛋白質。持田製薬と
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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん(部分発作)の承認取得
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