【武田薬品】統合失調症治療薬としてのホスホジエステラーゼ(PDE)1阻害薬にかかるIntra-Cellular社との共同開発の終了につい
【アステラス製薬】Dana-Farber Cancer Instituteとのがん治療薬創製に関する提携のお知らせ
【エーザイ】Lorcaserinの禁煙補助に対する臨床第II相試験で主要評価項目を達成しPOCを確認
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン、エボラワクチン開発を加速し生産を大幅に拡大する大規模な取り組みを発表
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」 腸管型・神経型・血管型ベーチェット病に関する適応追加の申請について
【バイエル薬品】ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注」(シプロフロキサシン注射剤)の効能・効果の追加及び用法・用量の変更の承認申請のお知らせ
【バイエル薬品】米国メルク社コンシューマーケア事業の取得を142億USドルで完了
【武田薬品】米国ペンシルベニア州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
【ニプロファーマ】フィリピンの医薬品製造販売会社との業務提携のお知らせ
【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】イーライリリーとベーリンガーインゲルハイムのインスリングラルギン製剤、欧州委員会より承認を取得
【大日本住友製薬】米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ
【武田薬品】BioMotiv社と武田薬品の戦略的提携契約締結について
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2014年9月24日付)
【日本イーライリリー】Ixekizumabの有効性を示した第III相臨床試験結果を発表 日本人乾癬患者における皮膚病変の改善を示す
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
【ヤクルト本社】人事異動について
【日本イーライリリー】第11回 精神障害者自立支援活動賞(リリー賞)「当事者」及び「支援者」、募集開始!~誤解や偏見が根強い精神疾患への理解促進と、当事者のより良い環境整備・充実のために~ 応募期間:2014年9月1日(月)~12月31日(火)※当日消印有効
◆外資系製薬企業が日本のシーズ探索強化に動いている。バイオベンチャーやアカデミアからシーズを買い取り開発する創薬モデルが定着しつつあり、その余波が日本国内にも広がってきた格好だ ◆ファイザーは、研究拠点を置かずに国
【アストラゼネカ】アルツハイマー型認知症治療薬として開発中のBACE阻害薬AZD3293をイーライリリー社と共同開発、商業化する契約を合意
【サノフィ】EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo(R)(インスリングラルギン[遺伝子組換え]注射剤、300U/mL)はランタス(R)と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに
【日本イーライリリー】米イーライリリー社、セカンドライン治療の対象となる結腸直腸がん患者を対象とした第III相試験で、CYRAMZA(TM)が主要評価項目の全生存期間を達成したと発表‐RAMUCIRUMAB+FOLFIRIはベバシズマブベースのレジメン後に増悪した転移性結腸直腸がんの患者さんの生存期間を改善‐
【武田薬品】第50回欧州糖尿病学会年次集会における2型糖尿病治療薬トレラグリプチンコハク酸塩 (SYR-472)の臨床第3相試験結果の発表について
【日医工】東京本社移転に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインのPromacta(R)(一般名:エルトロンボパグ) 免疫抑制療法(IST)に抵抗性の重症再生不良性貧血(SAA)患者に対する新たな適応症でFDAから承認を取得
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療のための配合外用剤「ドボベット(R)軟膏」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(R)(エンザルタミド)米国での追加適応承認取得に関するお知らせ
【武田薬品】肥満症治療薬「Contrave(R)」(ナルトレキソン塩酸塩徐放製剤とブプロピオン塩酸塩徐放製剤の合剤)の米国における販売許可取得について
【ファイザー】ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット(R)配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について
【大塚製薬】多剤耐性肺結核の治療変革が始まる新規抗結核薬「デルティバ(R)錠50mg」9月26日 国内発売
【日本イーライリリー】日立と日本イーライリリーが放射性医薬品合成設備「NEPTIS(R) plug-01」の国内販売基本契約を締結 認知機能低下に関係するアミロイドβプラークを可視化する放射性医薬品の合成設備として日本で初めて医療機器製造販売承認を取得、販売を開始
【大日本住友】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の英国における新発売のお知らせ
【日本イーライリリー】乾癬患者対象のixekizumab第III相試験、etanerceptとプラセボに対する優位性示す イーライリリー社がトップライン結果を発表
【大幸薬品】自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ (会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの再治療に関する米国での追加承認取得について
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、糖尿病黄斑浮腫の治療薬としてEU において承認を取得
【サノフィ】役員人事のお知らせ
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