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【アステラス製薬】「ソマゾン(R)」、「ダントリウム(R)」、「アストミン(R)」に関する製造販売承認の承継についてのお知らせ
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における発売について
【>日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc.、複数のがん種に対するがん免疫併用療法の研究で提携合意　KEYTRUDA(R)とアリムタ(R)、Cyramza(R)またはnecitumumabの併用投与について検討

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【アステラス製薬】エンザルタミドの第II相TERRAIN試験 転移性前立腺がんにおけるビカルタミドとの比較において無増悪生存期間が有意に延長
【塩野義製薬】閉経後膣萎縮症治療薬「Senshio(R)」の欧州における販売承認取得について
【日本イーライリリー】60歳以上女性骨粗鬆症患者の意識・実態調査　骨粗鬆症による骨折経験がある人、半数以上はすぐに骨折気付かず―骨粗鬆症による骨折のサイン「背中の曲がり」「背の縮み」「腰痛」に気付かぬ実態―

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【Meiji Seika ファルマ】末梢性T細胞リンパ腫治療薬「darinaparsin（ダリナパルシン）注射剤」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ジオトリフ(R)（一般名：アファチニブマレイン酸塩）の第3相試験の結果が、The Lancet Oncologyに掲載
【サノフィ】アレルギー性疾患治療剤「アレグラ(R)ドライシロップ5%」新発売

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きょうの紙面（本号８ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
文科・経産両省等の予算案：P2　保険薬局調査の概要：P8　企画〈添加剤〉：P4～5

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【日本イーライリリー】日本初インスリン製剤のバイオ後続品　インスリングラルギンBS注カート「リリー」および同注ミリオペン(R)「リリー」製造販売承認取得のお知らせ
【大塚ホールディングス】米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】お客様問合せ窓口「ヤンセンコールセンター」開設のお知らせ

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【日本イーライリリー】リリーのCYRAMZA(R)、FDAより3つ目の適応症の承認を取得‐ドセタキセルとの併用療法で進行非小細胞肺がんに対するセカンドライン治療として‐
【テルモ】医療産業として、社員の健康管理も積極支援　社員向け禁煙推進プログラムを拡大
【ライオン】【ストッパ・センター試験に関する意識調査】2015 年のセンター試験はゆとり世代VS 脱・ゆとり世代！約７割が“不利”と考える出題範囲改訂によって、浪人生にはよりプレッシャー　受験当日に不安なことは「プレッシャーによる体調不良」、その第１位は「下痢」

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【ノバルティス ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「コセンティクス」尋常性乾癬と関節症性乾癬の治療薬として世界で初めて製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）に関し、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認を取得
【武田薬品】酸関連疾患治療剤「タケキャブ(R)錠」日本における製造販売承認取得について

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【MSD】Merck & Co., Inc.、キュビスト社を一株当たり102ドルの現金で買収へ　買収により病院向け急性期医療における強固な基盤と成長機会を拡大
【ファイザー】ジェイゾロフト(R)OD錠を新発売‐抗うつ薬として国内初のOD錠‐
【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」新発売のお知らせ

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【大塚ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
【日本新薬】がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」販売開始のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】喘息治療配合剤「フルティフォーム(R)50エアゾール120吸入用」、「フルティフォーム(R)125エアゾール120吸入用」の新発売について

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【アステラス製薬】胃がん治療薬rilotumumabの臨床試験中止に関するお知らせ
【エーザイ】ブラジルで初めての販売製品となる抗がん剤「ハラヴェン(R)」を新発売‐ラテンアメリカにおける事業を本格展開‐
【サノフィ】ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命

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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」をアジアで初めて香港で新発売
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「オマリグリプチン」を承認申請
【大塚製薬】フランス健康栄養食品会社　ニュートリション　エ　サンテ社　新工場建設により生産能力拡大へ

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【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて第3相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
【キッセイ薬品】高リン血症治療薬「ＰＡ２１（開発番号）」製造販売承認申請のお知らせ

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【参天製薬】参天製薬とシンガポールアイリサーチインスティテュート（Singapore Eye Research Institute：SERI）が 新たな眼科治療薬開発のための共同研究を発表
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）、化学療法施行後の進行胃がんに対するパクリタキセルとの併用療法として、CYRAMZA(R)を承認‐CYRAMZA、単剤療法に加え、化学療法との併用療法の承認取得‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国FDA、気管支喘息を適応としたチオトロピウム レスピマット(R)の新薬承認申請を受理

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【武田薬品】がん治療薬トレバナニブ（開発コード：AMG 386）の再発卵巣がんを対象とした臨床第3相試験「TRINOVA-1試験」の副次評価項目について
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
【日本イーライリリー】イーライリリーとZymeworks社、戦略的ライセンスと提携契約の拡大を発表‐二重特異性抗体における幅広い提携で、がんに対する新たな免疫療法につながる可能性がある標的も‐

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月29日、日本イーライリリーが申請した「インスリン グラルギンBS注カート『リリー』」、同注ミリオペン『リリー』」について、承認して差し支えないとの報告を医薬品医療機器総合機

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