【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」 治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ－セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法－
“日本イーライリリー”を含む記事一覧
2015年03月26日 (木)
2015年03月23日 (月)
【アステラス製薬】LDLコレステロール低下薬evolocumab 国内承認申請に関するお知らせ
【アストラゼネカ】PT003のポジティブな第III相試験主要結果を発表 COPDにおけるPINNACLE1およびPINNACLE2試験より
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤NS-065/NCNP-01の早期探索的臨床試験の終了のお知らせ
2015年03月18日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
検体測定室手引きは来月以降2：P 約13万人が来場 Dgsショー：P3 癌ゲノムスクリーニング 製薬企業10社：P7 企画〈製造等アウトソーシング〉：P3～5
2015年03月09日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５日、ギリアド・サイエンシズが申請したC型肝炎治療薬「ソバルディ」、血管新生阻害作用を持つ抗癌剤で、初の胃癌適応となる日本イーライリリーの「サイラムザ」など６件の承認を審議し、了
2015年02月27日 (金)
2015年02月24日 (火)
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」新発売のお知らせ
【武田薬品】トルコにおける事業強化に向けたToplam Kalite社の買収を通じたNeutec社からのポートフォリオの獲得について
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)錠5mg」の日本における新発売について
2015年02月18日 (水)
2015年02月16日 (月)
【日医工】オーソライズドジェネリック『クロピドグレル錠「SANIK」』についてのお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目の製造販売承認を取得
【小野薬品】野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表
2015年02月13日 (金)
【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】Medreich Limited（インド）の株式取得完了に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】メルクセローノ社との契約変更について：抗悪性腫瘍剤「アービタックス（R)注射液100mg」に関するメルクセローノ社による単独プロモーションへの移行
2015年02月12日 (木)
【大塚製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」の臨床第III相試験結果がNew England Journal of Medicine誌に掲載‐放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん患者様において無増悪生存期間を顕著に改善
【日本イーライリリー】リリー財団、ケニアのAMPATHがん研究所に100万ドルの財政支援‐ケニアの人々が質の高いケアを受けることを目的とした長年にわたるパートナーシップに基づく新たな財政支援‐
2015年02月10日 (火)
【サノフィ】クロピドグレル硫酸塩に関する特許権について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした臨床第3相試験の中間解析速報結果について
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の製造販売承認申請について
2015年02月02日 (月)
2015年01月29日 (木)
日本イーライリリーは、日本でのファースト・イン・ヒューマン（FIH）試験を推進していく。昨年、国内初となるFIH試験を実施し、順調に進捗しているようだ。米本社と連携し、アルツハイマー病など中枢神経系疾患を対
2015年01月28日 (水)
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ（一般名：ニボルマブ）とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中（ESUS）患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について
2015年01月28日 (水)
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