“武田テバファーマ”を含む記事一覧

【グラクソ・スミスクライン】日本におけるCOPD患者に対する初めての単一吸入器による１日１回投与の3成分配合治療薬テリルジー100エリプタの承認を取得
【帝人ファーマ】日本初のＡＤＡ酵素補充療法剤「レブコビ(R)筋注2.4mg」が製造販売承認を取得
【ファイザー】ビンダケル(R)、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬として適応症を追加　～アミロイドが心臓に沈着することによって生じる致死的な心不全や不整脈を特徴とする希少難治性疾病　心アミロイドーシス（トランスサイレチン型）に対する世界初の治療薬誕生～

続きを読む »

きょうの紙面（本号8ページ）
研修受講シール　ネットで売買：P2　退院時カンファレンス　低い参加率：P3　飲酒量低減薬を発売　大塚製薬：P7　企画〈試薬の日〉：P4～5

続きを読む »

【花王】大人用超薄型紙パンツの継続使用による軽失禁群のQOL向上の可能性を示唆　花王、鹿児島県西之表市、筑波大学の産官学による共同研究
【参天製薬】「病的近視に対する光線架橋療法の研究開発」の医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）への採択および活動開始のお知らせ
【ライオン】災害に備える情報を１冊にまとめた「災害時のための清潔＆健康ケアＢＯＯＫ」を発行

続きを読む »

【アストラゼネカ】リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がんの初回治療後の維持療法として米国FDAから承認取得
【ジャパンワクチン】解散の最終合意に関するお知らせ
【ファイザー】DAURISMO(TM)（一般名：グラスデギブマレイン酸塩）、強力化学療法の適応とならない未治療の急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてFDAの承認を取得

続きを読む »

【日医工】2018年12月新発売の製品に関するお知らせ
【日本ケミファ】12月14日（金）2成分3品目のジェネリック医薬品を新発売
【Meiji Seika ファルマ】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「ミルタザピン錠『明治』」の発売のお知らせ

続きを読む »

【エーザイ】エーザイとユニバーシティ・カレッジ・ロンドンとの共同研究から見出された新規抗タウ抗体E2814についてアルツハイマー病を対象とした臨床第I相試験に向けて準備を開始
【塩野義製薬】呼吸器感染症治療のための一酸化窒素吸入製剤のインライセンスを前提としたVast社への出資について
【バスクリン】幼児及び保護者の入浴意識と生活習慣、QOLとの関連　～第77回日本公衆衛生学会総会にて発表～

続きを読む »

【第一三共】ロシュグループとのHER2低発現コンパニオン診断薬の開発提携について
【久光製薬】経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス(R)テープ（開発コード：HFT‐290）』の「0.5mg」新用量　薬価基準収載および発売のお知らせ
【ユーシービージャパン】シムジア(R)皮下注200mgオートクリックス(R)新発売のお知らせ

続きを読む »

　武田テバファーマは、タキソイド系抗癌剤「ドセタキセル点滴静注20mg／1mL・80mg／4mL『テバ』」の対象ロットについて、16日から自主回収（クラスII）を開始した。長期安定性試験の純度試験で、類縁物質の含有量

続きを読む »

きょうの紙面（本号12ページ）
スタチン等の併用禁忌解除：P2　在宅治験で4試験受注　米IQVIA：P11　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～9

続きを読む »

【エーザイ】エーザイとPurdue Pharma、「レンボレキサント」の不眠障害を対象とした2つめのピボタル臨床第III相試験（SUNRISE 2試験）において良好なトップライン結果を取得‐長期の有効性・安全性評価において、主要評価項目ならびに副次評価項目を達成‐
【塩野義製薬】シオノギファーマ株式会社設立のお知らせについて
【第一三共】キザルチニブの国内における製造販売承認申請について

続きを読む »