“治験”を含む記事一覧

　厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件

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【厚生労働省】「新たな治験活性化五カ年計画の中間見直しに関する検討会」報告
【厚生労働省】第２回新型インフルエンザ（A/H1N1）対策総括会議議事録
【厚生労働省】第８回厚生労働省省内事業仕分けの対象法人等について

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　厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は27日、未承認薬50件、適応外使用薬59件について、適応疾病の重篤性、医療上の有用性の観点から開発が必要と判断し、製薬企業に薬事承認の取得を促すこ

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【厚生労働省】「がん診療連携拠点病院の整備について」（厚生労働省健康局長通知）（平成22年3月31日一部改正)
【厚生労働省】第１回医療裁判外紛争解決（ＡＤＲ）機関連絡調整会議議事録
【厚生労働省】第４回高齢者医療制度改革会議議事録

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　厚生労働省は20日、２０１０年度の省全体の目標と、上半期に各局が取り組む事項を明示した組織目標を公表した。保険局では、新設する「医療・介護に関する国民会議（仮称）」の議論を踏まえ、12年度の医療・介護同時改定に向け

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【厚生労働省】第５回医薬品の安全対策等における医療関係データベースの活用方策に関する懇談会資料
【厚生労働省】腸管出血性大腸菌O157による広域散発食中毒対策について
【厚生労働省】予防接種制度の見直しに向けたご意見の募集について

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　厚生労働省が開催した第３回省内事業仕分けで、国立病院機構は、共同入札で購入する医薬品リストの見直しや、共同入札対象の医療機器の機種拡大に取り組むことを盛り込んだ組織改革案を示した。 (さらに…

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬薬連携の推進が重要に‐児玉会長、在宅医療で見解 日本薬剤師

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　厚生労働省は、抗うつ薬開発における臨床試験の計画、実施、評価等の標準的方法と手順を示すガイドラインを作成する。９日からホームページ上で「抗うつ薬の臨床評価方法に関するガイドライン（案）」を公表し、１カ月間のパブリッ

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　〈組織再編〉キョーリンと杏林製薬の役割・機能の分化と強化を図るため 　▽研究開発本部を再編：[1]研究開発推進部を研究開発推進一部、研究開発推進二部に分割[2]医薬開発センターを再編＝創薬機能強化のため、

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（カッコ内は前職） ＜１日付＞ 　［医薬食品局］ 　書記（総務課総務係長）藤沼義和、書記付経理係長（監視指導・麻薬対策課管理係長）成嶋伸浩 　▽総務課：医薬品副作用被害対策室長補佐（書

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１日付（カッコ内は前職） 医薬食品局 　書記（総務課総務係長）藤沼義和、書記付経理係長（監視指導・麻薬対策課管理係長）成嶋伸浩 　▽総務課：医薬品副作用被害対策室長補佐（書記）信沢正和、総務

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 3面 動き出した新調剤報酬・薬価制度‐厚労省保険局医療課・磯部薬剤管理官に聞く

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　国際共同治験の加速を背景に、治験データを電子的に収集するＥＤＣの利用は、世界的に不可欠な状況になっている。ただ、ＥＤＣを使うメリットが大きいのは製薬企業。医療機関側が電子的に症例報告書（ＣＲＦ）を作成するためには手

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新サービス提供し差別化‐ネット上で治験薬を割付 　ＥＰＳグループのイートライアルは、自社開発の「ＥＤＭＳオンライン」、米メディデータの「Medidata Rave」を軸に、ＥＤＣサービスを展開しているが、新

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