きょうの紙面（本号8ページ）
東アジア共同治験へ拡大か：P2 抗体生産プラント新設 中外製薬：P7 企画〈MR認定センター20周年〉：P3～6
“第一三共”を含む記事一覧
2017年12月11日 (月)
2017年12月08日 (金)
【サノフィ】サノフィと旭化成ファーマ関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」について日本における販売に関するライセンス契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルベサルタン錠「DSPB」新発売のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】Ozempic(R)（セマグルチド）、米国で承認
2017年12月07日 (木)
【東和薬品】新製品8成分22品目を薬価基準追補収載
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の小児患者さんに対する一次および二次治療として、EUの承認を取得
【バイエル薬品】バイエルとロクソ・オンコロジー、癌のドライバー遺伝子を選択的に標的とする癌治療用新薬2種を開発・製品化へ
2017年12月06日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
遠隔診療を報酬で評価を提案：P2 COI管理で推奨基準案 臨床研究部会：P2 第一生命グループと協働 マツキヨHD：P6 中国新規事業に本腰 ツムラ：P7
2017年12月05日 (火)
第一三共は、北里研究所との合弁会社として2011年に設立した北里第一三共ワクチンの全株式を約40億円で取得し、完全子会社化した。ワクチン事業の基盤強化や意思決定の迅速化、品質・安定供給の確保が目的。北里第一三共ワク
2017年12月05日 (火)
第一三共は、第I相試験を実施中の血栓溶解剤「TS23」について、導入元の米ベンチャー企業「トランスレーショナル・サイエンシズ」と締結していたライセンス契約を解約し、同剤の独占的開発・商業化に関する権利を返還すると発
2017年12月04日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
中小門前の基本料 引き下げ建議：P2 薬局の在宅、病薬が後押し：P3 ミトコンドリア創薬企業 アステラスが買収：P7 企画〈体力増強・滋養強壮〉：P4～5
2017年12月01日 (金)
【あすか製薬】あすか製薬と米国TesoRx社の経口テストステロン剤に関する更なる提携についてのお知らせ
【アステラス】Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ -本買収によりミトコンドリア関連疾患領域における研究開発を加速-
【共和薬品】本社移転のお知らせ
2017年12月01日 (金)
厚生労働省は11月29日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品11成分17品目を薬価基準に収載した。内用薬は抗凝固薬「リクシアナ錠」の新剤形など4成分8品目、注射薬は抗癌剤「リツキサン」のバイオ後
2017年11月30日 (木)
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤「ゴナックス(R)皮下注用」12週間徐放性製剤 日本における製造販売承認申請のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、欧州医薬品庁がEGFR変異陽性非小細胞肺がんにおける1次治療薬の薬事申請を受理
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果について一部変更承認を取得
2017年11月29日 (水)
【武田薬品】ジカウイルスワクチンの臨床第1相試験開始について‐ジカウイルスワクチン（TAK-426）の臨床第1相試験を開始
【第一三共】抗凝固剤「リクシアナ(R)OD錠」（口腔内崩壊錠）発売のお知らせ
【日医工】ファムシクロビル錠250mg「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
2017年11月27日 (月)
2017年11月22日 (水)
2017年11月21日 (火)
【第一三共】DS-8201の胃がん患者を対象とした第2相臨床試験の開始について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)（ルラシドン塩酸塩）」の欧州における販売提携のお知らせ
【中外製薬】FDAは未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者さんへのGazyvaの投与を承認
2017年11月17日 (金)
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