【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表
“臨床試験”を含む記事一覧
【アステラス製薬】アステラス製薬とUCB:成人関節リウマチ治療剤「シムジア(R)皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
【大塚製薬】中枢薬事業の躍進と、ルンドベック社との共同プロモーション開始
【中外製薬】ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認
◇ディレグラ=サノフィ 第2世代抗ヒスタミン薬「アレグラ」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩)と血管収縮作用を持つα交感神経刺激薬の塩酸プソイドエフェドリンを配合した「ディレグラ配合錠」は、中等症以上の鼻閉
報告書まとめる 経済産業省の研究会は22日、薬事法改正によって早期承認制度を実現させることで、再生医療製品の製造費用を約2割削減できるとの試算をまとめた。さらに再生医療の特性に適した臨床試験方法を導入する
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する四種混合ワクチンの国内製造販売承認申請のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」 小児悪性固形腫瘍の効能・効果追加に係る承認申請について
【アステラス製薬】催眠鎮静剤「ドルミカム(R)」適応追加申請のお知らせ
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【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」承認条件(全例登録)解除のお知らせ
【サノフィ】ZALTRAP(R)(一般名:アフリベルセプト)、前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬としてEUで承認を取得
【アステラス製薬】チボザニブ 第III相臨床試験(TIVO-1)の全生存期間の最終結果を米国臨床腫瘍学会 泌尿生殖器癌シンポジウム(ASCO GU)で発表
国立精神・神経医療研究センターは、患者数が少ない筋ジストロフィー等の希少疾患の臨床研究と治験を推進する「筋ジストロフィー臨床試験ネットワーク」を発足させた。全国27施設の医療機関が参加し、国際標準の患者登録制度、臨
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【アステラス製薬】本社移転のお知らせ
【カイゲン】商号変更および役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】花粉症とアレルギー性鼻炎の情報サイト「おはなのおなやhana783.jp」で『2013 花粉症日記&マップ』をスタートいたしました
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症患者のガランタミン投与群における死亡率がプラセボ投与群より低いことを新規長期投与試験が示唆
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、結節性硬化症に伴う良性腫瘍の患者さんに対する有効性を示す第III相臨床試験データが「ランセット」誌に掲載
【田辺三菱製薬】欧州における高リン血症治療薬「BindRen(R)」の承認取得について(2013年1月29日発表)
【武田薬品】米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム2013における結腸・直腸癌治療剤「ベクティビックス(R)点滴静注」の全例調査結果について
【アステラス製薬】Seattle Genetics社がASG-5MEの膵臓がん患者に対するP1試験の成績を発表しました。
【ノバルティス ファーマ】Bexsero(R)のEU承認を取得 欧州全域で生命を脅かす髄膜炎の最大原因を予防する初のワクチン
【協和発酵キリン】KRN125の悪性リンパ腫及び乳癌を対象とした国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【大日本住友製薬】経口プロスタグランジンE1 誘導体製剤リマプロスト アルファデクス 手根管症候群に対する効能追加の開発を中止
【大塚HD】米国における「ABILIFY(R)」の売上高について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー、empagliflozin*に関する主要な第3相臨床試験から肯定的で良好なデータが得られたことを発表
【日本イーライリリー】「第24回リリー・サイエンティフィック・フェローシップ・プログラム(2013 Lilly Scientific Fellowship Program)」募集開始のお知らせ
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