“臨床試験”を含む記事一覧

関連検索:　第一三共　抗血小板薬　プラスグレル　米国　イーライリリー　ＦＤＡ　新薬　承認申請　第一三共とイーライリリーは７日、米国ＦＤＡに抗血小板薬プラスグレルの新薬承認申請を行ったと発表した。　今回の承認申請は、昨年に

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関連検索:　グローバル　スペシャリティー　グローバル化の荒波が迫る製薬業界は昨年、相次ぐ合併、買収や死活問題となる新薬パイプライン充実など、生き残り戦略を一層加速させた。こうした状況を反映し、製薬各社社長の新年あいさつで

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関連検索:　厚生労働省医薬食品局　マイクロドーズ試験　新薬開発　厚生労働省医薬食品局は、「マイクロドーズ（ＭＤ）試験」の実施に向け動き出した。ＭＤ試験は、非臨床（動物）試験では予測できなかった薬の動きを把握することで、開

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　医療、薬事、薬学教育などの各制度が転換期にあるだけに、１０大ニュースとして掲げた以外にも、薬業界にとって重要なニュースは枚挙にいとまがない。その中から主なものをピックアップし、今年１年間を振り返ってみたい。【医療制度改

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　この１年間、日本は大きく揺れた。参議院選挙では自民党が歴史的惨敗を喫した。特に薬業界統一候補の藤井基之氏が落選したのは、痛恨の極みであった。薬業界では、前半は医薬産業がイノベーションの旗手に位置づけられたが、後半は社会

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　肺動脈性肺高血圧症を適応症とした経口プロスタサイクリン（ＰＧI2）誘導体徐放性製剤「ベラプロストナトリウム」として、東レとアステラス製薬から「ケアロードＬＡ錠６０μg」が、科研製薬から「ベラサスＬＡ錠６０μg」が新発売

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　今年の大晦日も迫り、嫌なニュースばかりが連日メディアを賑わせている。日本の社会全体、日本人そのものが、正常な回路から外れているのではないかと疑いたくなる。国民の生命と健康を預かる医療・医薬業界は、決して道を踏外してはな

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 診療報酬、8年ぶりプラス改定"1対1対0．4の原則は堅持 薬価の乖離率は6.9％ 厚生労働省 点数設定に配

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　中外製薬は１８日、ＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤「タルセバ錠２５mg、１００mg、１５０mg一般名エルロチニブ）を新発売した。　タルセバは、切除不能な再発・進行性で、化学療法施行後に増悪した非小細胞肺癌を適応症とする分

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　グラクソ・スミスクラインは１４日、再発・難治性の白血病・悪性リンパ腫治療薬「アラノンジー静注用２５０mg」（一般名ネララビン）を新発売した。　アラノンジーは、これまで標準的治療が確立されていなかった再発・難治性のＴ細胞

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