厚生労働省は26日付で、新薬13成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が6成分14品目、注射薬が4成分5品目、外用薬が3成分6品目。19日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell
“遺伝子”を含む記事一覧
2020年08月21日 (金)
2020年08月20日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は27日、科研製薬の腋窩多汗症治療剤「エクロックゲル5％」（一般名：ソフピロニウム臭化物）など6品目の製造販売承認をオンライン形式で審議する。厚生労働省は9月下旬に承認する予定。審
2020年08月17日 (月)
米食品医薬品局（FDA）は7月24日、マントル細胞リンパ腫（MCL）に対する細胞ベースの遺伝子治療としてbrexucabtagene autoleucel（商品名Tecartus）を迅速承認した。対象は、他
2020年08月17日 (月)
◆非臨床試験の実験動物でサルの調達が難しくなっている。新薬開発では動物実験データが臨床試験で再現されず、開発失敗が相次ぐ。ヒトと遺伝子学的に近いサルの需要が高いため、製薬企業などが確保に急いでいる ◆日本実験動物協
2020年08月06日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、IB期～IIIA期のEGFR遺伝子変異陽性肺がん患者さんの術後補助療法として、米国にて画期的治療薬指定を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとＫＭバイオロジクス、日本国内におけるCOVID-19に対するワクチンの供給を支援するため、アジュバントの製造供給に向け協議開始
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬（VP-102）の日本国内での独占的開発・商業化権に関するオプション契約締結について
2020年07月30日 (木)
富士フイルム子会社で、バイオ医薬品の開発・製造受託を手がけるフジフイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ（FDB）は、米バイオテクノロジー企業「ノババックス」が開発する新型コロナウイルス感染症のワクチン候補「N
2020年07月27日 (月)
2020年07月22日 (水)
2020年07月16日 (木)
伊藤忠商事は13日、染色体工学技術を強みにバイオ関連企業向けに医薬開発支援サービスを提供する鳥取大学発ベンチャー「クロモセンター」と資本業務提携したと発表した。出資額などは明らかにしていない。伊藤忠は、グループ会社
2020年07月15日 (水)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、EUにおいて、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの治療薬として承認取得
【テルモ】クイレム・メディカル社を買収 「見える化」で、カテーテル肝がん治療分野を強化
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ‐VLPワクチンの第１相臨床試験を開始‐
2020年07月10日 (金)
参天製薬が長期ビジョン 参天製薬は7日、2030年に向けた10年間の長期ビジョンを発表した。外部機関との連携を強化して細胞治療や遺伝子治療、デジタル技術などを積極的に取り入れ、製薬企業の枠を越
2020年07月10日 (金)
医薬品以外の治療手段としてデジタル治療が登場し始めている。国内ではキュア・アップが開発した禁煙治療用アプリの承認が了承され、米国ではアキリ・インタラクティブによる注意欠陥／多動性障害（ADHD）治療用ビデオゲームが
2020年07月10日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
スイッチ化前提に議論を 厚労省検討会議：P2 薬の飲み忘れ防止へ 服薬時計開発：P3 革新的眼科医療開発へ 参天製薬：P7 6月29日付承認の新医薬品：P8
2020年07月09日 (木)
日本電気（NEC）と愛知県がんセンターは6日、人工知能（AI）を活用し、癌抗原同定システムの構築と治療選択バイオマーカー開発に向けた共同研究を開始すると発表した。NECが保有するAIによる患者一人ひとりの遺伝子
2020年07月08日 (水)
【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）、治癒切除不能な進行・再発のMSI-HighまたはdMMRの結腸・直腸がんの一次治療としてFDAの承認を取得
【エーザイ】抗がん剤タゼメトスタット、日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出
【田辺三菱製薬】COVID-19ワクチン開発に関するメディカゴとGSKとの提携および第１相臨床試験の開始について
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