“遺伝子”を含む記事一覧

【厚労省】都道府県の医療提供体制等の状況（医療提供体制・監視体制・感染の状況）について（６指標）を更新しました
【厚労省】新型コロナウイルス感染症に係る派遣労働者の雇用維持等について要請しました
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医薬品第一部会を開催します

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【小野薬品工業】プロテアソーム阻害剤「カイプロリス(R)点滴静注用」　再発又は難治性の多発性骨髄腫に対して、ダラザレックス(R)およびデキサメタゾンの3剤による新たな併用療法が可能になる
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　開発中のイスラトラビルについてHIV-1感染リスクの高い女性に対する月1回の経口による曝露前予防（PrEP）の第3相試験に向けて始動
【アステラス製薬】欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡

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シンポジウムの主な話題 12月4日（金）15:30～17:30　第1会場 座長： 斎藤　嘉朗（国立医薬品食品衛生研究所） 渡邉　裕司（浜松医科大学） ◇Covid-19克服に向けて　治療薬開

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シンポジウムの主な話題 12月4日（金）10：10～12：10　第3会場 座長： 中野　真子（ノバルティスファーマ） 金子　健彦（Heartseed） ◇抗体薬物複合体（ADC）製品の開発：

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【厚労省】「第9回健康寿命をのばそう！アワード＜生活習慣病予防分野＞」最終審査・表彰式について
【厚労省】自治体・医療機関向けの情報一覧（事務連絡等）（新型コロナウイルス感染症）を更新しました
【厚労省】「新型コロナウイルス感染症に関する労災請求・決定件数（月別）」を新たに掲載しました（５労災補償ー問１－参考２）

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、欧州においてBRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて　―GSKのアジュバントを添加したVLPワクチンの第2/3相臨床試験を開始―

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　厚生労働省は、「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン」の改訂案を公表した。現行指針が適用され14年間の抗悪性腫瘍薬の開発をめぐる動きを踏まえた改訂で、希少癌、特定の遺伝子異常を持つ癌である「希少なサブ

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　厚生労働省は18日付で、新薬9成分21品目を薬価基準に収載する。内訳は内用薬が4成分8品目、注射薬が3成分8品目、外用薬が2成分5品目。11日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&helli

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　「第5回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム」（一般社団法人ディー・アイ・エー・ジャパン主催）が2020年12月10日（木）～11日（金）にWebinarにて開催される。 　本年の第5回DIA再生

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　日本新薬の前川重信社長は5日、ウェブ上で開いた中間決算説明会で、5月に国内で発売した核酸医薬品「ビルトラルセン」について「順調に立ち上がっている」と語った。日本に続き8月に発売した米国では10月からMRの情報提供活

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【厚労省】新型コロナウイルス感染症医療機関等情報支援システム（G-MIS）：Gathering Medical Information System on COVID-19
【厚労省】自治体・医療機関向けの情報一覧（事務連絡等）（新型コロナウイルス感染症）を更新しました
【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について

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【グラクソ・スミスクライン】取締役人事についてのお知らせ
【サノフィ】サノフィとGSK、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID-19予防ワクチン2億接種分をCOVAXへ提供に向けて合意書を締結
【東和薬品】タダラフィルCI製剤のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得　11月11日より発売

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　政府は3日、「2020年秋の褒章」を発令した。主な受章者は次の各氏。 (さらに…)

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、早期EGFR遺伝子変異陽性肺がんの術後補助療法として、米国で優先審査品目に指定
【中外製薬】ノボ ノルディスクとの抗体エンジニアリング技術に関するライセンス契約の締結について
【バイエル薬品】コパンリシブとリツキシマブの併用療法により再発低悪性度非ホジキンリンパ腫患者の無増悪生存期間が有意に延長

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きょうの紙面（本号8ページ）
全後発品が規格適合　厚労省：P2　JACDSが市販化期待　緊急避妊薬：P6　バイオ医薬品の人材　不足傾向に：P7　企画〈感染対策〉：P4～5

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