エーザイ”を含む記事一覧

2015年12月03日 (木)

 エーザイは、中国のジェネリック医薬品(GE薬)企業「遼寧天医生物製薬株式有限公司」(天医)を買収すると発表した。買収額は5億元(約96億円)。中国市場では新薬を中心とした事業展開を進めてきたが、GE薬事業にも参入す

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2015年12月02日 (水)

きょうの紙面(本号20ページ)
新機序の高脂血症薬 医薬品第1:P2 まほろば大和の薬と歴史 薬史学会年会:P3 国内合弁会社設立へ テバ/武田:P20 企画〈臨床薬理学会〉:P4~18

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2015年12月01日 (火)

【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド(一般名)の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ

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2015年11月30日 (月)

【エーザイ】中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収‐中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化‐
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、オプジーボ(ニボルマブ)について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したことを発表
【武田薬品】テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について

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2015年11月26日 (木)

【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について

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2015年11月25日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
16年度改定方針の骨子案:P2 新たなクラウドサービス 日立システムズ:P6 3カ年中計を策定 シミックHD:P7 企画〈製薬産業〉:P4~5

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2015年11月20日 (金)

【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得

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2015年11月19日 (木)

 エーザイは、抗てんかん薬「ファイコンパ」(一般名:ペランパネル)の日本を含むアジアでの難治性部分てんかんに対する第III相試験「335試験」で、プラセボと比較して有意に高い発作頻度抑制効果を示したと発表した。

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2015年11月18日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
後発品調剤先進薬局をヒアリング:P2 決算短信:P7 企画〈日本医療薬学会〉:P4~5

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2015年11月17日 (火)

【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発中の「AVP-786」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の治療薬としてのフェーズ3開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局(FDA)進行期腎細胞がんを対象としたオプジーボ(ニボルマブ)に関する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】44,000人以上の患者を対象とした解析結果から、実臨床におけるプラザキサ(R)の安全性と有効性が裏付けられる

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