“サノフィ”を含む記事一覧

【アステラス製薬】東京大学の2拠点と連携協力体制を構築
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【サノフィ】デュピクセント(R)皮下注300mgペン製造販売承認取得のお知らせ

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【中外製薬】新型コロナウイルス感染症を対象としたアクテムラのEMPACTA試験に関するロシュ社プレスリリースについて
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者での4年間のデータで、引き続き良好な長期生存ベネフィットを示す
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」（エリブリン）リポソーム製剤の臨床第I相試験の最新データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表

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【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）の長期データより　中等症から重症の成人・青少年喘息患者の肺機能の増加と重度喘息増悪の減少が持続することが明らかに
【武田薬品工業】TachoSil(R)の3億5,000万ユーロでのCorza Health社への譲渡について
【日医工】メトホルミン塩酸塩錠500mg MT「日医工」　自主回収（クラスI）に関するお知らせ

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　仏サノフィと英グラクソ・スミスクライン（GSK）は、新型コロナウイルス感染症に対するアジュバント添加ワクチン候補の第I／II相試験を開始した。年内に第III相試験への移行を予定しており、最大10億回分のワクチン生産

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　新型コロナウイルス感染症ワクチンを開発する製薬9社は米国時間の8日、第III相試験で有効性と安全性が実証されなければ、承認申請や緊急使用許可申請を行わないとする誓約書に署名した。新型コロナウイルス感染症治療薬・ワク

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きょうの紙面（本号12ページ）
コロナワクチン開発で製薬9社が声明：P2　薬局支援システム提供　メドレー：P10　企画〈変わりゆく医薬品情報提供〉：P3～8

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　厚生労働省は8日、サノフィのエリテマトーデス治療薬「ヒドロキシクロロキン硫酸塩」（販売名：プラケニル錠200mg）など2品目のほか、中耳炎を効能・効果とする抗微生物薬64品目について、添付文書の「使用上の注意」を改

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　1日に施行された改正医薬品医療機器等法で特定用途医薬品の指定制度が創設され、薬剤耐性菌（AMR）治療薬が医薬品医療機器総合機構（PMDA）による優先審査の対象に含まれた。社会的に重要な抗菌薬の承認審査を迅速化する意

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【アストラゼネカ】アストラゼネカおよびオックスフォード大学のSARS-CoV-2ワクチン、AZD1222の新型コロナウイルスワクチン試験の一時的中断について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ(R)（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）の臨床第3相試験の結果について

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　サノフィ＝再発・難治性の多発性骨髄腫（MM）治療薬「サークリサ点滴静注100mg／同500mg」（一般名：イサツキシマブ）を新発売した。同剤は、MMの腫瘍細胞表面に発現しているCD38受容体の特異的エピトープを標的

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