〈組織変更〉 [1]企画本部:企画本部を新設し、国際企画部と開発企画部による国内外一 体化した企画推進強化を図る [2]営業本部:富山本社に設置していた学術部お客様サポートグループの東京駐在を設置
“バイオ後続品”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
持田製薬は、ハンガリーの「ゲテオン・リヒター」が開発中のバイオ後続品について、国内独占的開発・販売権を取得した。2月にジェネリック医薬品企業の富士製薬工業と、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製
【エーザイ】日本におけるインフルエンザウイルスキット「ラピッドテスタ(R) FLUII」に関する独占販売契約を締結
【田辺三菱製薬】アナフォア社とのアトリマー技術(機能性タンパク質)に関する共同研究開始のお知らせ
【持田製薬】バイオ後続品に関する包括的提携契約の締結について
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【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物) 「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が米国FDAより承認
【日医工】当社と連結子会社の組織変更・人事異動に関するお知らせ
【日本化薬】韓国セルトリオングループとバイオ後続品の共同開発・販売で提携
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国内最大手ジェネリック医薬品企業の日医工は21日、韓国のバイオベンチャー「アプロジェン」と資本・業務提携を行い、バイオ後続品の研究開発で協力すると発表した。日医工は、アプロジェンの発行済み株式の33・4%を第三者割
【MSD】日本看護協会・MSD株式会社が「女性=健康」プロジェクトを立ち上げ 開幕シンポジウムを開催
【日医工】バイオ後続品の研究開発に関する資本・業務提携について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】米国食品医薬品局(FDA)が新規経口直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラートを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認 -心房細動患者の脳卒中発症抑制治療の革新 -米国でこの50年に初めて新たに承認された新世代の経口抗凝固薬
明治ホールディングスは14日、子会社の明治乳業と明治製菓を分割し、来年4月1日付で、食品事業会社の「明治」と、薬品事業会社の「Meiji Seikaファルマ」に再編すると発表した。新たに策定した長期経営方針「明
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