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【エーザイ】オリオン社とマーケティングおよび販売に関するライセンス契約を締結－中国においてパーキンソン病治療剤を導入－
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「アフィニトール(R)」、結節性硬化症（TSC）に伴う難治性てんかん患者の部分発作の治療薬としてEUの承認を取得
【ファイザー】抗ウイルス剤　リバビリン錠200mgRE「マイラン」　『ペグインターフェロン アルファ-2b（遺伝子組換え）との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得

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【田辺製薬】～炎症性腸疾患領域での戦略的な基盤強化～　田辺三菱製薬は「ステラーラ(R)」のクローン病適応について　ヤンセンファーマとコ・プロモーション契約を締結
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【ファイザー社】ゼルヤンツ(R)（トファシチニブ クエン酸塩）について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）の肯定的見解(承認勧告)を取得

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【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関する米国特許権侵害訴訟について和解契約締結ならびに訴訟終結のお知らせ
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAより希少小児疾患指定受理のお知らせ
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ

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【武田テバファーマ】効能・効果および用法・用量の追加に関するお知らせ
【日医工】タゾピペ配合静注用2.25／4.5「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
【ファイザー】抗血小板剤　クロピドグレル錠25mg「ファイザー」・同75mg「ファイザー」「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得

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【大塚製薬】【医薬品】国内発売のお知らせ　緑内障・高眼圧症治療の新配合点眼液「ミケルナ(R)配合点眼液」国内で発売
【沢井製薬】クロピドグレル錠25mg/50mg/75mg「サワイ」－効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ－
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ　肝細胞癌に対する二次治療の適応が米国で優先審査に指定

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【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
【武田薬品】武田薬品とPvP Biologicsによるセリアック病治療薬の開発に関する提携契約の締結について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】医薬品評価委員会（CHMP）、ジャディアンス(R)の心血管死のリスク減少に肯定的見解を採択

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【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結～肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究～
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について

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【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤 レミフェンタニル静注用2mg・5mg「第一三共」新発売のお知らせ
【日本たばこ産業】抗HIV薬「デシコビ(R)配合錠LT」「デシコビ(R)配合錠HT」の国内における製造販売承認取得について
【ファイザー】米国食品医薬品局、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの承認申請を受理し優先審査品目に指定

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【武田テバファーマ】2成分6品目を新発売
【田辺三菱製薬】田辺製薬販売　ジェネリック医薬品　4成分6品目 新発売に関するお知らせ‐モンテルカスト錠5mg/10mg「タナベ」、リルゾール錠50mg「タナベ」他‐
【第一三共】第一三共エスファ株式会社におけるジェネリック医薬品新発売のお知らせ

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【アステラス製薬】高リン血症治療剤キックリン顆粒　日本で新発売のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）単剤療法およびヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）との併用療法が、第I/II相CheckMate-032試験で再発の小細胞肺がんにおいて有望な奏効率と生存率を示す
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収に関する契約を締結

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【大塚製薬】抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA（エビリファイメンテナ）」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
【ファイザー】ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了　12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
【Meiji Seika ファルマ】「モンテルカストOD錠5mg・10mg『明治』」、「モンテルカスト錠5mg・10mg『日新』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ

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【MSD】MSD株式会社とバイエル薬品株式会社　肺高血圧症治療剤「アデムパス(R)錠」の業務提携契約を締結
【武田薬品】新規プロテアソーム阻害剤「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫治療に対する欧州委員会からの条件付き販売許可取得について‐臨床上有意義な無増悪生存期間の改善を示したTOURMALINE-MM1試験結果に基づく承認‐
【ファイザー】HR+/HER2-転移乳がん治療薬IBRANCE(R)（一般名：パルボシクリブ）、欧州において承認～IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤

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【武田薬品】2016年12月1日付　人事異動および機構改革について
【日本イーライリリー】乾癬治療薬 新発売のお知らせ「トルツ(R)皮下注80mgオートインジェクター」、「トルツ(R)皮下注80mgシリンジ」、ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症治療薬「ウプトラビ(R)錠」販売開始のお知らせ

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【テルモ】テルモとテルモ健保、社員に尿糖検査薬を配布―隠れ糖尿病への理解を促し、社員の健康管理につなげる―
【ファイザー】ファイザーのCelebrex（セレコキシブ）の心血管リスクがイブプロフェンやナプロキセンと同等であることを大規模臨床試験で証明

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【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）ががん免疫療法薬として初めて、全生存期間を根拠に頭頸部がんでFDAの承認を取得
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎の患者さんを対象としたGiACTA試験（第III相）にて、ステロイド単独療法に対し、ステロイド離脱時の寛解維持について、優越性を検証
【ファイザー】新規の乳がん治療薬としてパルボシクリブ（PD-0332991）の製造販売承認を申請

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