“レギュラトリーサイエンス”を含む記事一覧

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）と国立がん研究センター（NCC）は2日、抗癌剤の適正使用推進に向けた共同研究や人材育成を進めるための包括的連携協定を締結した。共同研究や人事交流などを通じてPMDAの職員が

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製薬企業と動物実験反対派、まずはもっと対話を 　医薬品開発において、重要な位置づけを占める非臨床試験。製薬企業は、新規化合物の開発を進める場合、ヒトでの有効性・安全性を評価する臨床試験を行う前に、実験動物に化合

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝日本薬局方一般試験法に関する技術研修会シリーズ「日局エンドトキシン試験法―エンドトキシン標準品の取り扱いを中心として」を12月7、8の両日、大阪市中央区の同財団大阪事務所

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きょうの紙面（本号8ページ）
大西経済課長が会見：P2　第48回日薬学術大会ハイライト：P3　アラガンを買収　米ファイザー：P7　企画〈外用消炎鎮痛薬〉：P4～5

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「次世代革新的創薬シーズを活かす最先端医療へ向けて―バイオブロックバスター終焉と創薬パラダムシフト」のシリーズ1として「分子標的薬とバイオマー

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きょうの紙面（本号8ページ）
26品目を26日付で薬価収載：P2　マイナス改定要望　支払側：P3　PMS啓発活動強化　ゼリア新薬：P6　企画〈快適ライフ応援用品〉：P4～5

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　日本薬学会レギュラトリーサイエンス部会による第12回医薬品レギュラトリーサイエンスフォーラム「セルフメディケーションを推進するレギュラトリーサイエンス」が12月8日午後1時より、東京・渋谷の日本薬学会長井記念ホール

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース『日本薬局方の今後とクオリティバイデザインなどの国際基準の取り込みの方向について―医薬品品質保証の「三位一体原則」のさらなる推進」を11月13

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きょうの紙面（本号8ページ）
抗インフル薬の備蓄で指針：P2　コンドロイチン錠剤小型化　ゼリア新薬：P7　CROとCSOを統合　アグレックス：P8　企画〈薬大案内〉：P3～6

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きょうの紙面（本号8ページ）
国際出願にハンドブック　特許庁：P2　ジャパン・パック　13日から：P6　RIMSA社を買収へ　テバ：P7　企画〈環境感染〉：P4～5

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