【グラクソ・スミスクライン】GSKの帯状疱疹ワクチン候補が70歳以上の成人を対象とした第III相試験で帯状疱疹およびその合併症に対し90%の有効性を示したことをNEJMで発表 2016年から開始される各国の承認申請を準備中
【第一三共】非弁膜症性心房細動を有する後期高齢者を対象とした大規模臨床研究開始のお知らせ
【大正製薬】会社人事
“ワクチン”を含む記事一覧
2016年10月03日 (月)
2016年10月03日 (月)
【厚労省】ICD-11改訂会議、診療情報管理協会国際連盟第18回国際大会及び第42回日本診療情報管理学会学術大会開催における合同開会式について
【厚労省】第17回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会の開催について
【厚労省】平成28年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
2016年09月30日 (金)
【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ
2016年09月30日 (金)
2016年09月28日 (水)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2016年09月27日 (火)
【厚労省】平成28年度 地域・職域連携推進関係者会議の開催について
【厚労省】第２１回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成２８年度第５回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料
【厚労省】第６０回がん対策推進協議会について
2016年09月23日 (金)
武田薬品とインドのザイダス・カディラは、アフリカ、アジア、インド亜大陸における新興感染症のチクングニア熱ワクチンの開発と商業化に向けた提携を発表した。両社はチクングニア熱ワクチンの早期開発段階から上市に至るまで共同
2016年09月23日 (金)
2016年09月21日 (水)
【厚労省】○第３回患者申出療養評価会議 議事次第
【厚労省】第１０回レセプト情報等の提供に関する有識者会議 審査分科会
【厚労省】第21回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成28年度第5回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の開催について
2016年09月20日 (火)
【日医工】組織変更および人事異動について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの条件付き承認推奨の見解について
【Meiji Seika ファルマ】「メディカルサイエンス推進室」新設のお知らせ 2016年10月1日付 組織改定
2016年09月20日 (火)
武田薬品は、グローバル大手CROの米PRAヘルスサイエンシズを臨床開発における主要な戦略的パートナーに選定すると発表した。これまでも複数のCROと提携していたが、PRAとはより緊密なパートナーシップ契約を結んだ模様
2016年09月12日 (月)
【厚労省】ジカウイルス感染症患者（輸入症例）の発生について
【厚労省】第16回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会の開催について
【厚労省】平成28年度第2回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
2016年09月12日 (月)
武田薬品は、4価弱毒生デング熱ワクチン「TAK-003」の国際共同第III相試験「TIDES試験」を開始したと発表した。ノロウイルスワクチン、ジカ熱ワクチンに続き、新興感染症に対するワクチン開発を進める。 (さ
2016年09月12日 (月)
阪大微生物病研究会は、千葉県衛生研究所が国内で初めて分離に成功したジカウイルスの分与を受け、ジカウイルス感染症ワクチン開発に着手する。2019年度中の臨床試験開始を目指す。 (さらに…)
2016年09月12日 (月)
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