2013年02月13日 (水)

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2013年02月12日 (火)

薬事業務の質を確保  医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団(PMRJ)が医薬品・医療機器関連企業や規制機関の薬事業務担当者を対象としたエキスパート認定制度を立ち上げる。[1]品質[2]開発[3]ファー

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2013年02月08日 (金)

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2013年01月28日 (月)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=第135回薬事エキスパート研修会「RMP実装後の安全対策を考える3―妊産婦等の適正使用情報はどのように収集・活用すべきか」を3月12日午後1時から、東京渋谷の日本薬学会長井記

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2013年01月28日 (月)

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2012年12月20日 (木)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団主催のワクチンをテーマにした研修会でMSDの白沢博満グローバル研究開発本部長は、「単味のワクチンは諸外国にキャッチアップしてきた」と述べ、単抗原ワクチンの“ワクチンギャップ

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2012年12月19日 (水)

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2012年12月03日 (月)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=「第27回ICH即時報告会」を14日午前10時から東京東新橋のヤクルトホールで、日本薬局方一般試験に関する技術研修会シリーズ「NMRによる試験法設定の実際―基礎からその応

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2012年12月03日 (月)

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2012年11月26日 (月)

 ◇医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=薬事エキスパート研修会・特別コース「ライフサイクルマネジメントとの観点からベネフィット・リスク評価を考える」を12月6~7日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。

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