“武田薬品”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
老健施設でも減薬推進：P2　介護現場の減薬　偽薬で後押し：P3　開発成功確率が低下　IQVIA調査：P6　製薬各社の3月期決算状況：P7

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【小野薬品】OPDIVO(R)20mg、100mg Inj.　台湾において新たに3つの効能・効果に係る承認を取得
【協和発酵キリン】尿検査用試験紙「ウロピース(R)Ｓ」に関する協和メデックス株式会社との販売提携終了について
【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ

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　武田薬品は、非重点事業の製品売却を発表した。スイスのノバルティスにドライアイ治療薬「シードラ5％」（一般名：リフィテグラスト点眼剤）を最大53億ドル（約5823億円）、米ジョンソン＆ジョンソングループのエチコンに手

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きょうの紙面（本号8ページ）
中核のあり方検討　臨床研究部会：P2　20年度改定へ要望書　NPhA：P3　ドライアイ薬売却　武田薬品：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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【エーザイ】Alzheimer’s Clinical Trials Consortiumが実施予定のアルツハイマー病発症予防に関する臨床試験において、elenbecestatおよびBAN2401を選択
【塩野義製薬】アスベスト（石綿）による健康被害の救済制度について
【武田薬品工業】米国食品医薬品局（FDA）が、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象とした維持療法に関して、ベドリズマブ（Entyvio(R)）皮下注射製剤の生物学的製剤承認申請を受理

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は4月26日、武田薬品の潰瘍性大腸炎治療剤「エンタイビオ点滴静注用」（一般名：ベドリズマブ〈遺伝子組み換え〉）など、3件の一部変更承認について報告を受けた。 (さらに&

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【武田薬品工業】XiidraのNovartis社への譲渡およびTachoSilのEthicon社への譲渡について
【エーザイ】創薬イノベーションおよびエコシステム プラットフォーム構築の加速に向けたベンチャー投資事業を開始
【ヤクルト本社】ヤクルト本社とボーイスカウト日本連盟がおなかの健康を考える小学生向けプログラム「おなかエキスパート」を共同開発

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【エーザイ】エーザイとUK Dementia Research Institute　認知症研究を加速する新しい博士研究員プログラムを共同で開始
【武田薬品工業】第15回国際骨髄異形成症候群シンポジウムにおける当社のオンコロジー研究に関する最新データの発表について
【第一三共】トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201）のHER2陽性乳がん第2相臨床試験の結果概要について

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【アステラス製薬】代表取締役及び役員の異動について
【武田薬品】AXL/MET/VEGFRキナーゼ阻害剤カボザンチニブの日本における製造販売承認申請について
【富士フイルム富山化学】新規抗菌薬「T-4288」日本国内での製造販売承認申請のお知らせ　薬剤耐性菌問題に対する新たな治療選択肢の提供を目指して

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【アストラゼネカ】リムパーザ、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性進行乳がん治療としてEU（欧州連合）における承認を取得
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）の単独療法の適応拡大を承認　KEYTRUDA(R)、外科的切除または化学放射線療法による根治的治療の対象とならないステージIII、または転移性NSCLCについて、PD-L1陽性（TPS≧1%）でEGFR遺伝子変異またはALK融合遺伝子を伴わない患者の初回治療として承認を取得
【大塚製薬】英国創薬子会社アステックス社の技術による2つ目のがん治療薬　ヤンセン社の尿路上皮がん治療薬「erdafitinib」が米国で承認取得

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