“臨床試験”を含む記事一覧

【アステラス製薬】2018年度米国臨床腫瘍学会の年次総会においてがん領域における開発化合物の臨床試験結果を発表
【エーザイ】第54回米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について　「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）併用療法の最新データを発表
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）2018におけるデータ発表のお知らせ

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【塩野義製薬】「薬物乱用防止」に関する愛知県との事業連携協定の締結について
【第一三共】バイスペシフィック抗体に関するZymeworks社との共同研究の拡大について
【ノバルティス ファーマ】brolucizumabの12週毎投与の確実性を示す新たな第III相臨床試験データを公開

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きょうの紙面（本号8ページ）
不適切な広告活動が増加：P2　調剤報酬改定の影響度を調査：P3　製薬各社の3月期　決算状況：P7　企画〈アウトドア関連品〉：P4～5

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　第一三共は、FLT3-ITD変異を有する再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）を対象としたFLT3阻害剤「キザルチニブ」の国際共同第III相試験「QuANTUM-R」で、既存の化学療法剤に対し、全生存期間を有意に

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AIと融合した意思決定も 　中外製薬は、遺伝子情報を起点に患者一人ひとりに対応した医薬品の事業モデル構築を目指す。スイス・ロシュの米遺伝子解析子会社「ファウンデーション・メディシン」（FMI）が

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【大塚ホールディングス】抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ(R)」　切除不能胃がん患者を対象とした第III相臨床試験で全生存期間を有意に延長
【田辺三菱製薬】ALS治療薬「ラジカヴァ」承認から1年、米国における投与患者数が2,500名を超えました
【第一三共】キザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とした第3相臨床試験の結果について

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【アステラス製薬】平成30年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
【第一三共】DS-5141（デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤）の国内第1/2相臨床試験の結果について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとリリー、慢性腎臓病におけるエンパグリフロジンの有効性および安全性の評価を目的としてオックスフォード大学との提携を発表

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18日付新発売 　アストラゼネカ日本法人は、国内初のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤「リムパーザ錠100mg、同150mg」（一般名：オラパリブ）について、「白金系抗癌剤感受性の再発卵

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18日付新発売 　大塚製薬は、新規抗精神病薬「レキサルティ錠1mg、同2mg」（一般名：ブレクスピプラゾール）を新発売した。 　レキサルティは、同社が創製した化合物で、ドパミンD2受容体とセロトニ

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は17日、医療機器の承認申請書の正本と添付書類を紛失したほか、副作用被害救済制度に基づいて支給される医療費の算定を誤る不適切な事務処理があったと発表した。PMDAは、「関係者に多大

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