“薬価収載”を含む記事一覧

　日本ジェネリック製薬協会（ＧＥ薬協）は28日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対し、２００８年度末における会員各社の達成状況を公表した。特に安定供給の項目で、卸に在庫がな

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　厚生労働省が６月５日付で発出した「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取り扱いについて」の通知は、あいまいだった後発品の承認基準を明確化し、後発品の使用促進に期待が高まった。ところが、

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本書の概要 ■日本国内で前年（2008年）中に承認・新発売された医薬品【医療用(ジェネリック医薬品も含む)・一般用】を可能な限り広く集め分類整理し、紹介する新薬イヤーブックです。 ■医薬品の商品(製品)情

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の承認対象を拡大‐用途特許残存でも開発可能に 厚生労働省

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補正加算を６成分に適用 　厚生労働省は新医薬品９成分１９品目を、１９日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬６成分１２品目、注射薬２成分６品目、外用薬１成分１品目。１０日の中央社会保険医療協議会総会で、薬

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　厚生労働省は、再審査期間終了により物質特許が切れれば先発品の一部に用途特許が残っていても、後発品を承認することを決め、５日付で医政局経済課長と医薬食品局審査管理課長の連名通知「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及

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　厚生労働省医政局経済課は、15日に薬価収載された後発品の安定供給を促す通知を、日本製薬団体連合会に発出した。▽塩酸テモカプリル▽レボフロキサシン水和物▽ビカルタミド－－など、多数の銘柄が存在する成分を対象に、一定期

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品318品目を薬価収載‐レボフロキサシンに23社参入 厚生労

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　「サノフィ・アベンティス TV」を開設　インターネットにおける“当社の窓”
【万有製薬】子宮頸がんを予防する4価HPVワクチンGARDASIL(R)　HPV16型に対する長期予防効果が実証される
【持田製薬】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

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　厚生労働省は15日、後発品３１８品目の薬価基準収載を告示した。新規後発品は13成分23規格１１９品目で、収載企業数の最多は、特許問題で係争中の抗菌剤のレボフロキサシン水和物（先発品：クラビット＝第一三共）の23社。

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