きょうの紙面（本号8ページ）
後発品促進で講演 城経済課長：P2 ポリファーマシー問題で議論 PC連合学会：P2 バイオシミラーでシンポジウム：P7 企画〈健康補助食品〉：P4～5
“EDC”を含む記事一覧
2015年06月17日 (水)
2014年09月19日 (金)
医療情報の標準化が進みそうな機運が高まっている。国内の大手電子カルテベンダーが厚生労働省の規格にデータを標準的に保存できる機能を搭載し始めたことが大きな背景にあるが、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が２０１６年度
2014年06月30日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
13年度保険調剤の動向 速報値：P2 新薬等６件を了承 医薬品第２：P3 H7N9インフルワクチン ７月にも臨床試験：P3 ポストマネットで新バージョン 富士通FIP：P7
2014年04月03日 (木)
臨床試験のITソリューション大手「メディデータ・ソリューションズ」は、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを強化した。電子的に医療機関から症例登録書（CRF）を収集するEDCシステム「Rave」を柱に、臨床
2013年05月31日 (金)
日本オラクル執行役員 櫻井 ステファン氏 臨床開発のPDCAサイクル実現 “2010年問題”を発端に、臨床開発の生産性がより重視されるようになった。「グローバル化」「外部委託の加速」「GCP
2013年04月05日 (金)
電子データ収集の効率化図る 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、10月からEDCを利用した治験、製造販売後臨床試験等の適合性調査を本格化する。新たに「EDC管理シート」を導入し、製薬企業が症例報告書（C
2013年04月05日 (金)
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2013年02月14日 (木)
マイトライアルを本格投入‐パレクセル・eクリニカルVP サンダーハフト氏 米CRO大手「パレクセル・インターナショナル」のIT子会社「パーセプティブ・インフォマティックス」は、治験支援システム「PAR
2012年10月22日 (月)
〈組織〉 ▽グローバル品質・安全性ガバナンス体制 [1]グローバル品質保証責任体制について 信頼性保証本部からコーポレートQA部と品質保証部をエーザイデマンドチェーンシステムズ（EDCS）に、GCP監査機能
2012年08月31日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年08月27日 (月)
医薬品開発分野でのデータ量が爆発的に増加‐IT環境の複雑性を解消して新たな医薬品開発を提案 医薬品・医療機器開発の治験・市販後調査分野では、国際共同治験の増加を背景に、製薬企業が保有する情報量が大幅に増加
2012年04月04日 (水)
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2012年02月29日 (水)
2010年12月08日 (水)
昨年、日本市場に本格参入したスウェーデンのＥＤＣベンダー「ファーマ・コンサルティング・グループ」（ＰＣＧ）は、新たに技術部門とマーケティング部門の増員を行い、自社ＥＤＣシステム「ヴィードック」の販売活動を強化し
2010年12月08日 (水)
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