" 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 江利川事務次官が就任会見"「2200億円」削減は重い数字、“3点セット”での対応が基本 厚生労働省 小児薬で欧州
“GMP”を含む記事一覧
2007年09月14日 (金)
2007年08月29日 (水)
" 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 最後の代議員会開く"診療報酬、業務の適正な評価を 日本薬剤師会 ３１日付で幹部人事公表"事務次官に江利川氏、社
2007年08月22日 (水)
" 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。1面 医療計画作成指針、「薬局の役割」明記 厚生労働省医政局 無季言 2面 臨床研究専門委が初会合"疫学研究との
2007年06月12日 (火)
現在のインドにおける医薬品承認制度を考える際には、特許による保護との乖離が大きいため、まず「特許」を頭から切り離し、あくまでもインド国内における新薬であるか否かを先に念頭においていただきたい。 インド国内に
2007年03月07日 (水)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政再生医療で規制を見直し"安全性等評価基準とGMP、研究班で今夏までに方針
2007年03月02日 (金)
１．2007年4月施行に準拠(政令・省令等は平成19年2月1日現在迄整備)・対応した改正薬事法対応版。２．薬事関連３法を条文毎に、要旨、解説、関連政令・省令をセットにして掲載し、わかりやすく、体系的・実践的に編集していま
2007年01月31日 (水)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政きょう初の“官民対話”"業界からは幹部８氏が出席臨床研究推進へ「戦略提言
2006年12月15日 (金)
今春、臨床試験で過去に例を見ないような大事件が英国で発生し、世界中を揺るがした。しかも、ヒトでの安全性を確認するために、健常人を対象として実施される第I相臨床試験（PI試験）においてである。悪い意味で有名になってし
2006年12月12日 (火)
「ＧＭＰ/ＱＭＳ事例集2006年版」（平成18年10月13日厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課事務連絡）を掲載。 付録として「原薬ＧＭＰのガイドライン」（平成13年11月2日通知）、「原薬ＧＭＰのガイドラインに関
2006年10月21日 (土)
「Medical Academy NEWS」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。学会速報フォレスト・プロットの読み方を解説日本
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