きょうの紙面(本号12ページ)
コロナワクチン開発で製薬9社が声明:P2 薬局支援システム提供 メドレー:P10 企画〈変わりゆく医薬品情報提供〉:P3~8
“MR”を含む記事一覧
1日に施行された改正医薬品医療機器等法で特定用途医薬品の指定制度が創設され、薬剤耐性菌(AMR)治療薬が医薬品医療機器総合機構(PMDA)による優先審査の対象に含まれた。社会的に重要な抗菌薬の承認審査を迅速化する意
きょうの紙面(本号8ページ)
ワクチン審査は慎重に 福島医務技監:P2 講習会をウェブ形式で 大阪府薬務課:P3 オンライン薬局サービス 日本調剤が展開:P6 独企業に一部製品譲渡 武田薬品:P7
「焦点絞った注意喚起を」 北里大学の成川衛教授は、本紙のインタビューに対し、製薬企業が実施する医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく追加のリスク最小化活動に問題意識を示した。東京都薬剤師会との協力で実
日本感染症学会学術講演会のシンポジウムで、薬剤耐性(AMR)対策に産官学民で連携して取り組むプラットフォーム「AMRアライアンス・ジャパン」に参画する組織や企業などが、抗菌薬の開発促進や適正使用の推進について議論し
サノフィは、血液癌領域に特化した営業部門を新たに立ち上げた。4月1日付で新設し、これまで血液癌専門MRの育成を進めてきたが、8月31日に多発性骨髄腫(MM)治療薬「サークリサ点滴静注」を新発売したことを受け
MR認定センターは、認定制度の抜本改革の一環として、教育研修の方向性を定めた「MR認定要綱」を策定する。認定試験を実施し、合格者にMR認定書を交付するこれまでの機能に加え、今後はMRの教育を支援していくに当
【ヤンセン ファーマ】新型コロナウイルス感染症(COVID-19)予防ワクチン候補 日本における第1相臨床試験を開始
【KMバイオロジクス】日本医療研究開発機構(AMED)が実施する「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するワクチン開発」の2次公募採択のお知らせ
【第一三共ヘルスケア】新型コロナウイルス感染症患者受け入れを実施している医療機関へ当社製品を提供し、医療関係者を支援
グラクソ・スミスクライン(GSK)と協和キリンは26日、腎性貧血治療剤「ダーブロック錠」(一般名:ダプロデュスタット)を新発売した。流通・販売業務とMRによる医療機関への販促活動は協和キリンが行い、MSLによる学術
多剤耐性菌(AMR)に対する医薬品開発を促進するためには、薬事承認後の保険償還システムの見直しが必要――。21日に都内で開催された日本感染症学会学術講演会のシンポジウムでは、抗菌薬を開発するベンチャーが上市後に
きょうの紙面(本号12ページ)
光免疫療法薬など審議 医薬品第2:P2 AMR薬の開発促進へ 感染症学会:P3 ケミファ・住友商事とサスメドが提携:P11 企画〈医療衛生用品〉:P4~8
武田薬品は、9月28日~10月16日の期間で早期退職者を募集すると発表した。国内でMRや社内向け業務を行っている30歳以上、定年後再雇用を含めた勤続年数3年以上の社員が対象で、研究開発職や製造拠点の社員は含まれない
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、7月に開かれた薬事規制当局国際連携組織(ICMRA)「COVID-19治療薬開発に関する世界規制当局ワークショップ」の結果を公表した。新型コロナウイルス感染症治療薬の開発で相応
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジ、進展型小細胞肺がんの治療薬として、欧州医薬品評価委員会より承認勧告を取得
【小野薬品】化学療法未治療の根治照射不能なIIIB/IV期又は再発の非扁平上皮非小細胞肺がんを対象とした第III相臨床試験において、オプジーボ、ベバシズマブと化学療法の併用療法群が、有意な無増悪存期間の延長を示す
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、1億2000万回のBNT162 mRNAワクチン候補を日本に提供
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