【日医工】抗インフルエンザウイルス薬「アビガン(R)錠」製造受託の取りやめのお知らせ
【明治ホールディングス】「癌ケトン食治療コンソーシアム」研究成果 進行性がん患者で新しいケトン食療法による有望な結果 ～国際科学雑誌Nutrientsで発表～
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を申請
“MSD”を含む記事一覧
2020年07月30日 (木)
2020年07月29日 (水)
MSD＝深在性真菌症治療剤「ノクサフィル点滴静注300mg」（一般名：ポサコナゾール）を新発売した。同剤は、新規のアゾール系抗真菌剤。真菌細胞の細胞膜を構成するエルゴステロールの生合成を阻害し、各種の酵母様真菌と糸
2020年07月29日 (水)
2020年07月27日 (月)
【塩野義製薬】中国平安との合弁会社設立に関する契約締結並びに、第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
【大幸薬品】「東京都」に衛生管理製品『クレベリン』13,448個と日常除菌製品『クレベ&アンド ハンドジェル』448個を寄贈 ～都内の社会福祉施設等64か所で衛生対策に使用～
【富士フイルム富山化学】アビガンに関する一般の方からのお問い合わせ電話窓口の閉鎖について
2020年07月27日 (月)
MSDは、9価ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン「シルガード9水性懸濁筋注シリンジ」（一般名：組み換え沈降9価HPV様粒子ワクチン）について、9歳以上の女性を対象とした各HPV型の感染に起因する子宮頸癌と前駆
2020年07月27日 (月)
2020年07月22日 (水)
2020年07月21日 (火)
【MSD】9価HPVワクチン「シルガード(R)9水性懸濁筋注シリンジ」の製造販売承認を取得
【エーザイ】人事異動（2020年7月20日付）
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の血栓性脳梗塞患者を対象とした第3相臨床試験結果について
2020年07月16日 (木)
【田辺三菱製薬】インドネシア初のALS治療薬として「ラジカヴァ」がアセアンで初めての製造販売承認を取得
【第一三共ヘルスケア】ニューノーマル（新常態）時代の口臭ケアとは？ マスク着用時「自分の口臭が気になる」が約6割 マスク着用がきっかけで、口腔内環境への関心が高まる
【ロート製薬】全国1.6万人と実施した「天気痛調査」の結果を公開 天気痛は平均週2日発症、5人に1人が生活への支障あり ～症状緩和策にかける費用は佐賀県がトップ、痛くても我慢する県トップは青森県～
2020年07月08日 (水)
【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）、治癒切除不能な進行・再発のMSI-HighまたはdMMRの結腸・直腸がんの一次治療としてFDAの承認を取得
【エーザイ】抗がん剤タゼメトスタット、日本においてEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に係る適応で新薬承認申請書を提出
【田辺三菱製薬】COVID-19ワクチン開発に関するメディカゴとGSKとの提携および第１相臨床試験の開始について
2020年06月30日 (火)
【塩野義製薬】株式会社ステムリムとの新たな契約の締結について ‐S-005151［一般名：レダセムチド］の医師主導治験実施に向けて‐
【アストラゼネカ】タグリッソを服用する患者さんの治療管理をサポートするアプリ「T-ダイアリー」の提供を開始
【日本イーライリリー】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー糖尿病研究助成プログラムの募集を7月1日より開始 糖尿病領域での革新的な研究を助成
2020年06月26日 (金)
薬害オンブズパースン会議は、HPVワクチンをめぐる生物製剤基準の一部改正案、検定告示の改正案に対する意見書を、加藤勝信厚生労働相宛てに提出した。薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が持ち回りで承認を了承したMSDの9
2020年06月25日 (木)
【MSD】EYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）、がん種横断的に共通するバイオマーカーに基づく適応についてFDAの承認を取得
【エーザイ】パーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)」（一般名：サフィナミドメシル酸塩）韓国において承認を取得
【サノフィ】サノフィが遅発型ポンペ病の治療薬として開発中の酵素補充療法剤により、臨床上意義ある症状改善を達成
2020年06月23日 (火)
【大日本住友製薬】レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について
【日本イーライリリー】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の入院患者に対するバリシチニブの第III相臨床試験を開始
【ロート製薬】国産初、COVID-19重症肺炎に対する他家間葉系幹細胞を用いた再生医療の企業治験を計画
2020年06月19日 (金)
初後発18成分は最多 厚生労働省はきょう19日、後発品415品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、アルツハイマー型認知症治療薬「メマンチン塩酸塩」（先発品：メマリー＝第一三共）など18成分292品目。初
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